现代检验医学杂志
現代檢驗醫學雜誌
현대검험의학잡지
JOURNAL OF MODERN LABORATORY MEDICINE
2004年
4期
4-6
,共3页
吴学诗%夏勇%李雪玲%张美英
吳學詩%夏勇%李雪玲%張美英
오학시%하용%리설령%장미영
EGF%ciELISA%标准曲线
EGF%ciELISA%標準麯線
EGF%ciELISA%표준곡선
目的建立酶联免疫吸附法(ELISA)检测人血清(浆)或尿液中表皮生长因子的含量.方法以rhEGF为包被抗原,表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)为竞争的抗原,两者与一定量的抗EGF多抗反应.以抑制率为纵坐标,EGF的对数值为横坐标建立标准曲线.结果实验结果表明,理想的包被抗原浓度为1μg/ml,抗EGF多抗工作浓度为1:100 000,酶标二抗工作浓度为1 : 3 000,可测量最适范围为0.25～32 ng/ml,最小检测量为0.5 ng/ml,批内和批间变异系数分别为3.48%和5.46%.得到回归方程Y=-0.128 1 Ln(X)+0.811 6(r2=0.993 8)和标准曲线.结论建立快速定量测定EGF含量的酶联免疫吸附试验.
目的建立酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測人血清(漿)或尿液中錶皮生長因子的含量.方法以rhEGF為包被抗原,錶皮生長因子(epidermal growth factor,EGF)為競爭的抗原,兩者與一定量的抗EGF多抗反應.以抑製率為縱坐標,EGF的對數值為橫坐標建立標準麯線.結果實驗結果錶明,理想的包被抗原濃度為1μg/ml,抗EGF多抗工作濃度為1:100 000,酶標二抗工作濃度為1 : 3 000,可測量最適範圍為0.25～32 ng/ml,最小檢測量為0.5 ng/ml,批內和批間變異繫數分彆為3.48%和5.46%.得到迴歸方程Y=-0.128 1 Ln(X)+0.811 6(r2=0.993 8)和標準麯線.結論建立快速定量測定EGF含量的酶聯免疫吸附試驗.
목적건립매련면역흡부법(ELISA)검측인혈청(장)혹뇨액중표피생장인자적함량.방법이rhEGF위포피항원,표피생장인자(epidermal growth factor,EGF)위경쟁적항원,량자여일정량적항EGF다항반응.이억제솔위종좌표,EGF적대수치위횡좌표건립표준곡선.결과실험결과표명,이상적포피항원농도위1μg/ml,항EGF다항공작농도위1:100 000,매표이항공작농도위1 : 3 000,가측량최괄범위위0.25～32 ng/ml,최소검측량위0.5 ng/ml,비내화비간변이계수분별위3.48%화5.46%.득도회귀방정Y=-0.128 1 Ln(X)+0.811 6(r2=0.993 8)화표준곡선.결론건립쾌속정량측정EGF함량적매련면역흡부시험.
