汕头大学医学院学报
汕頭大學醫學院學報
산두대학의학원학보
JOURNAL OF SHANTOU UNIVERSITY MEDICAL COLLEGE
2005年
2期
74-76
,共3页
嗜碱性粒细胞%Toll样受体%肽聚糖
嗜堿性粒細胞%Toll樣受體%肽聚糖
기감성립세포%Toll양수체%태취당
目的:探讨Toll样受体(TLR)的配体肽聚糖(PGN)、聚肌苷酸-聚胞苷酸(PolyI-C)、脂多糖(LPS)和含有去甲基化的寡核苷酸序列(CpG DNA)对嗜碱性粒细胞中TLR2～4和TLR9 mRNA表达的调节作用.方法:用实时定量-逆转录聚合酶链反应检测PGN、PolyI-C、LPS和CpG DNA刺激人嗜碱性粒细胞系(KU812)后,TLR2～4和TLR9 mRNA表达的变化.结果:PGN刺激KU812细胞后,TLR3和TLR9 mRNA的表达与未刺激组比有统计学意义( P<0.05);而PolyI-C、LPS和CpG DNA刺激KU812细胞后,细胞中TLR2～4和TLR9 的mRNA与未刺激组比无统计学意义( P>0.05).结论:革兰阳性菌的感染可能增加人嗜碱性粒细胞对病毒或其它细菌感染的敏感性.
目的:探討Toll樣受體(TLR)的配體肽聚糖(PGN)、聚肌苷痠-聚胞苷痠(PolyI-C)、脂多糖(LPS)和含有去甲基化的寡覈苷痠序列(CpG DNA)對嗜堿性粒細胞中TLR2～4和TLR9 mRNA錶達的調節作用.方法:用實時定量-逆轉錄聚閤酶鏈反應檢測PGN、PolyI-C、LPS和CpG DNA刺激人嗜堿性粒細胞繫(KU812)後,TLR2～4和TLR9 mRNA錶達的變化.結果:PGN刺激KU812細胞後,TLR3和TLR9 mRNA的錶達與未刺激組比有統計學意義( P<0.05);而PolyI-C、LPS和CpG DNA刺激KU812細胞後,細胞中TLR2～4和TLR9 的mRNA與未刺激組比無統計學意義( P>0.05).結論:革蘭暘性菌的感染可能增加人嗜堿性粒細胞對病毒或其它細菌感染的敏感性.
목적:탐토Toll양수체(TLR)적배체태취당(PGN)、취기감산-취포감산(PolyI-C)、지다당(LPS)화함유거갑기화적과핵감산서렬(CpG DNA)대기감성립세포중TLR2～4화TLR9 mRNA표체적조절작용.방법:용실시정량-역전록취합매련반응검측PGN、PolyI-C、LPS화CpG DNA자격인기감성립세포계(KU812)후,TLR2～4화TLR9 mRNA표체적변화.결과:PGN자격KU812세포후,TLR3화TLR9 mRNA적표체여미자격조비유통계학의의( P<0.05);이PolyI-C、LPS화CpG DNA자격KU812세포후,세포중TLR2～4화TLR9 적mRNA여미자격조비무통계학의의( P>0.05).결론:혁란양성균적감염가능증가인기감성립세포대병독혹기타세균감염적민감성.
