高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2005年
4期
193-196
,共4页
聚对苯二甲酸乙二醇酯%无机纳米复合材料%中间相%结晶成核
聚對苯二甲痠乙二醇酯%無機納米複閤材料%中間相%結晶成覈
취대분이갑산을이순지%무궤납미복합재료%중간상%결정성핵
用电镜(SEM,TEM)研究几种聚对苯二甲酸乙二醇酯-无机纳米复合材料结构.结果表明,无机相呈中间相结构分布.比较纳米SiO2和微米MMTs粒子在PET基体中的分散作用与效果表明,纳米SiO2在聚合中易自聚,使PET膜的透明性变差,而结晶行为及结晶速率变化很小;MMTs片层剥离后呈无规取向,等温结晶后颗粒显著长大,它与PET复合膜的透明性比SiO2的高,结晶速率显著提高.纳米SiO2和微米MMTs粒子在PET基体中的分散过程完全相反,前者从20 nm～50 nm逐步聚并成100 nm～200 nm,后者从40 μm逐步剥离成30 nm～70 nm.
用電鏡(SEM,TEM)研究幾種聚對苯二甲痠乙二醇酯-無機納米複閤材料結構.結果錶明,無機相呈中間相結構分佈.比較納米SiO2和微米MMTs粒子在PET基體中的分散作用與效果錶明,納米SiO2在聚閤中易自聚,使PET膜的透明性變差,而結晶行為及結晶速率變化很小;MMTs片層剝離後呈無規取嚮,等溫結晶後顆粒顯著長大,它與PET複閤膜的透明性比SiO2的高,結晶速率顯著提高.納米SiO2和微米MMTs粒子在PET基體中的分散過程完全相反,前者從20 nm～50 nm逐步聚併成100 nm～200 nm,後者從40 μm逐步剝離成30 nm～70 nm.
용전경(SEM,TEM)연구궤충취대분이갑산을이순지-무궤납미복합재료결구.결과표명,무궤상정중간상결구분포.비교납미SiO2화미미MMTs입자재PET기체중적분산작용여효과표명,납미SiO2재취합중역자취,사PET막적투명성변차,이결정행위급결정속솔변화흔소;MMTs편층박리후정무규취향,등온결정후과립현저장대,타여PET복합막적투명성비SiO2적고,결정속솔현저제고.납미SiO2화미미MMTs입자재PET기체중적분산과정완전상반,전자종20 nm～50 nm축보취병성100 nm～200 nm,후자종40 μm축보박리성30 nm～70 nm.
