中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
14期
134-135
,共2页
王冶%赵维诚%车光升%董瑶%刘黎明
王冶%趙維誠%車光升%董瑤%劉黎明
왕야%조유성%차광승%동요%류려명
土荆(槿)皮%甲酸类%肉瘤180%细胞凋亡
土荊(槿)皮%甲痠類%肉瘤180%細胞凋亡
토형(근)피%갑산류%육류180%세포조망
目的:探讨土槿甲酸对鼠肉瘤180细胞生长的抑制效应.方法:实验在辽宁省肿瘤医院附属肿瘤研究所完成.用不同浓度的土槿甲酸加入体外培养的鼠肉瘤180细胞中,观察加药后细胞在生长过程中数量及其形态的变化;用四甲基偶氮唑盐比色法检测土槿甲酸的细胞毒作用;用Hoechst33342和碘化丙啶双荧光染色法检测细胞凋亡.结果:药物浓度为0,10,1,0.1 μmol/L时,经土槿甲酸处理24 h后,鼠肉瘤180细胞凋亡率分别为1.5%,19.8%,49.9%,30.7%;经土槿甲酸处理48 h后,细胞凋亡率分别为1.3%,75.2%,59.6%,39.8%;经土槿甲酸处理72 h后,细胞凋亡率分别为0.9%,69.8%,50.3%,41.4%.土槿甲酸明显抑制鼠肉瘤180细胞生长,以10 μmol/L的抑制作用为最强.结论:土槿甲酸能有效抑制鼠肉瘤180细胞的增殖.细胞凋亡率与药物浓度及作用时间呈正相关.
目的:探討土槿甲痠對鼠肉瘤180細胞生長的抑製效應.方法:實驗在遼寧省腫瘤醫院附屬腫瘤研究所完成.用不同濃度的土槿甲痠加入體外培養的鼠肉瘤180細胞中,觀察加藥後細胞在生長過程中數量及其形態的變化;用四甲基偶氮唑鹽比色法檢測土槿甲痠的細胞毒作用;用Hoechst33342和碘化丙啶雙熒光染色法檢測細胞凋亡.結果:藥物濃度為0,10,1,0.1 μmol/L時,經土槿甲痠處理24 h後,鼠肉瘤180細胞凋亡率分彆為1.5%,19.8%,49.9%,30.7%;經土槿甲痠處理48 h後,細胞凋亡率分彆為1.3%,75.2%,59.6%,39.8%;經土槿甲痠處理72 h後,細胞凋亡率分彆為0.9%,69.8%,50.3%,41.4%.土槿甲痠明顯抑製鼠肉瘤180細胞生長,以10 μmol/L的抑製作用為最彊.結論:土槿甲痠能有效抑製鼠肉瘤180細胞的增殖.細胞凋亡率與藥物濃度及作用時間呈正相關.
목적:탐토토근갑산대서육류180세포생장적억제효응.방법:실험재요녕성종류의원부속종류연구소완성.용불동농도적토근갑산가입체외배양적서육류180세포중,관찰가약후세포재생장과정중수량급기형태적변화;용사갑기우담서염비색법검측토근갑산적세포독작용;용Hoechst33342화전화병정쌍형광염색법검측세포조망.결과:약물농도위0,10,1,0.1 μmol/L시,경토근갑산처리24 h후,서육류180세포조망솔분별위1.5%,19.8%,49.9%,30.7%;경토근갑산처리48 h후,세포조망솔분별위1.3%,75.2%,59.6%,39.8%;경토근갑산처리72 h후,세포조망솔분별위0.9%,69.8%,50.3%,41.4%.토근갑산명현억제서육류180세포생장,이10 μmol/L적억제작용위최강.결론:토근갑산능유효억제서육류180세포적증식.세포조망솔여약물농도급작용시간정정상관.
