中国科学C辑
中國科學C輯
중국과학C집
SCIENCE IN CHINA (SERIES C)
2006年
3期
255-260
,共6页
宾文%刘墨青%彭俊平%孙立连%徐星晔%张景海%金奇
賓文%劉墨青%彭俊平%孫立連%徐星曄%張景海%金奇
빈문%류묵청%팽준평%손립련%서성엽%장경해%금기
痢疾志贺菌A1型%基因敲除%功能检测%微阵列分析
痢疾誌賀菌A1型%基因敲除%功能檢測%微陣列分析
이질지하균A1형%기인고제%공능검측%미진렬분석
构建了痢疾志贺菌A1型SD51197株IroN与ShuA基因缺失及插入的单、双基因突变体MTS-1, MTS-2和MTS. 对各突变体在培养基、细胞水平进行了功能检测, 并利用SD51197全基因组芯片对各突变株进行了铁丰富和铁限制条件下的表达谱分析. 结果显示, 在添加铁螯合剂DIP条件下, 各突变株生长水平都明显低于野生株, 补加铁离子可以使突变株回复到正常生长水平; 在HeLa细胞和U937细胞的胞内存活增殖和胞间扩散能力实验中, 各突变株的生长状态都没有明显变化, 但在HeLa细胞侵袭过程中添加DIP, MTS-1, MTS-2和MTS的胞内存活增殖能力与野生株相比分别下降了23.4%, 25.2%和43.6%. 铁限制条件下的表达谱结果表明, 各突变株对缺铁的变化比野生株更敏感, 多个基因的表达发生改变, 上调基因主要涉及转录、辅酶代谢、氨基酸代谢和功能未分类基因, 而下调基因主要包括能量代谢和碳水化合物代谢以及功能未分类的基因; 已知的转铁相关基因普遍上调. 此结果表明, 运铁相关基因IroN和ShuA可能影响着志贺氏菌的生长和毒力.
構建瞭痢疾誌賀菌A1型SD51197株IroN與ShuA基因缺失及插入的單、雙基因突變體MTS-1, MTS-2和MTS. 對各突變體在培養基、細胞水平進行瞭功能檢測, 併利用SD51197全基因組芯片對各突變株進行瞭鐵豐富和鐵限製條件下的錶達譜分析. 結果顯示, 在添加鐵螯閤劑DIP條件下, 各突變株生長水平都明顯低于野生株, 補加鐵離子可以使突變株迴複到正常生長水平; 在HeLa細胞和U937細胞的胞內存活增殖和胞間擴散能力實驗中, 各突變株的生長狀態都沒有明顯變化, 但在HeLa細胞侵襲過程中添加DIP, MTS-1, MTS-2和MTS的胞內存活增殖能力與野生株相比分彆下降瞭23.4%, 25.2%和43.6%. 鐵限製條件下的錶達譜結果錶明, 各突變株對缺鐵的變化比野生株更敏感, 多箇基因的錶達髮生改變, 上調基因主要涉及轉錄、輔酶代謝、氨基痠代謝和功能未分類基因, 而下調基因主要包括能量代謝和碳水化閤物代謝以及功能未分類的基因; 已知的轉鐵相關基因普遍上調. 此結果錶明, 運鐵相關基因IroN和ShuA可能影響著誌賀氏菌的生長和毒力.
구건료이질지하균A1형SD51197주IroN여ShuA기인결실급삽입적단、쌍기인돌변체MTS-1, MTS-2화MTS. 대각돌변체재배양기、세포수평진행료공능검측, 병이용SD51197전기인조심편대각돌변주진행료철봉부화철한제조건하적표체보분석. 결과현시, 재첨가철오합제DIP조건하, 각돌변주생장수평도명현저우야생주, 보가철리자가이사돌변주회복도정상생장수평; 재HeLa세포화U937세포적포내존활증식화포간확산능력실험중, 각돌변주적생장상태도몰유명현변화, 단재HeLa세포침습과정중첨가DIP, MTS-1, MTS-2화MTS적포내존활증식능력여야생주상비분별하강료23.4%, 25.2%화43.6%. 철한제조건하적표체보결과표명, 각돌변주대결철적변화비야생주경민감, 다개기인적표체발생개변, 상조기인주요섭급전록、보매대사、안기산대사화공능미분류기인, 이하조기인주요포괄능량대사화탄수화합물대사이급공능미분류적기인; 이지적전철상관기인보편상조. 차결과표명, 운철상관기인IroN화ShuA가능영향착지하씨균적생장화독력.
