中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
3期
87-89
,共3页
郭厚基%张树球%覃艺%陈汉桂
郭厚基%張樹毬%覃藝%陳漢桂
곽후기%장수구%담예%진한계
糖尿病%大鼠%口服液
糖尿病%大鼠%口服液
당뇨병%대서%구복액
目的:观察以荔枝为主要原料的复方口服液舒糖宝对糖尿病大鼠血糖、血脂、尿糖、尿蛋白的干预效应.方法:①实验于2004-10-05/10-22在广西右江民族医学院生化教研室实验室完成.选用健康雄性Wistar大鼠18只.随机将大鼠分为3组:模型组、治疗组、对照组,每组6只.②模型组和治疗组剂量按180mg/kg剂量腹腔注射四氧嘧啶,一次注完.注射后第3,7天各测一次空腹血糖.血糖升高稳定后,并达15 mmol/L以上为造模成功.造模成功后治疗组开始用舒糖宝口服液(主要成分为本地酸荔枝、沙田柚、番石榴等)按0.5mL/只灌胃,1次/d,连续10 d.模型组和对照组(未造模)用等体积生理盐水灌胃,1次/d,连续10 d.③血糖用邻甲苯胺微量法测定,三酰甘油采用GPO-POD酶法测定,总胆固醇采用COD-CE-PAP酶法制定,高密度脂蛋白胆固醇水平测定采用沉淀法测定,尿蛋白用双缩脲法测定,尿糖用葡萄糖氧化酶法测定.④计量资料差异比较采用方差分析.结果:大鼠18只均进入结果分析.①空腹血糖:造模前模型组大鼠明显高于对照组(P<0.01),治疗组明显低于对照组(P<0.01);造模3 d后,模型组和治疗组明显高于对照组(P<0.01);舒糖宝治疗3和10 d后,模型组和治疗组明显高于对照组(P<0.01),模型组明显高于治疗组(P<0.05,0.01).②血清三酰甘油水平:舒糖宝治疗10 d后,对照组和治疗组明显低于模型组(P<0.01),对照组明显低于治疗组(P<0.05).③血清总胆固醇水平:模型组和治疗组明显高于对照组(P<0.01),模型组明显高于治疗组(P<0.05).④高密度脂蛋白胆固醇水平:治疗组明显高于模型组和对照组(P<0.01).③尿蛋白:治疗组舒糖宝治疗7和10 d后和对照组明显低于模型组(P<0.01),模型组舒糖宝治疗10 d后明显低于治疗7 d后(P<0.01),治疗组舒糖宝治疗7 d后明显高于治疗前(P<0.01),治疗组明显低于模型组,明显高于对照组(P<0.01).⑥尿糖水平:模型组和治疗组治疗前及舒糖宝治疗7,10 d后明显高于对照组(P<0.01),模型组治疗前明显低于治疗组(P<0.01),治疗10 d后明显高于治疗7 d后(P<0.01),治疗组治疗7,10 d后明显低于治疗前(P<0.01),且治疗10 d后低于治疗7 d后.结论:①舒糖宝具有降低四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠血糖水平,调查血脂紊乱状况功能.②舒糖宝对糖尿病大鼠肾脏功能有一定的保护作用.
目的:觀察以荔枝為主要原料的複方口服液舒糖寶對糖尿病大鼠血糖、血脂、尿糖、尿蛋白的榦預效應.方法:①實驗于2004-10-05/10-22在廣西右江民族醫學院生化教研室實驗室完成.選用健康雄性Wistar大鼠18隻.隨機將大鼠分為3組:模型組、治療組、對照組,每組6隻.②模型組和治療組劑量按180mg/kg劑量腹腔註射四氧嘧啶,一次註完.註射後第3,7天各測一次空腹血糖.血糖升高穩定後,併達15 mmol/L以上為造模成功.造模成功後治療組開始用舒糖寶口服液(主要成分為本地痠荔枝、沙田柚、番石榴等)按0.5mL/隻灌胃,1次/d,連續10 d.模型組和對照組(未造模)用等體積生理鹽水灌胃,1次/d,連續10 d.③血糖用鄰甲苯胺微量法測定,三酰甘油採用GPO-POD酶法測定,總膽固醇採用COD-CE-PAP酶法製定,高密度脂蛋白膽固醇水平測定採用沉澱法測定,尿蛋白用雙縮脲法測定,尿糖用葡萄糖氧化酶法測定.④計量資料差異比較採用方差分析.結果:大鼠18隻均進入結果分析.①空腹血糖:造模前模型組大鼠明顯高于對照組(P<0.01),治療組明顯低于對照組(P<0.01);造模3 d後,模型組和治療組明顯高于對照組(P<0.01);舒糖寶治療3和10 d後,模型組和治療組明顯高于對照組(P<0.01),模型組明顯高于治療組(P<0.05,0.01).②血清三酰甘油水平:舒糖寶治療10 d後,對照組和治療組明顯低于模型組(P<0.01),對照組明顯低于治療組(P<0.05).③血清總膽固醇水平:模型組和治療組明顯高于對照組(P<0.01),模型組明顯高于治療組(P<0.05).④高密度脂蛋白膽固醇水平:治療組明顯高于模型組和對照組(P<0.01).③尿蛋白:治療組舒糖寶治療7和10 d後和對照組明顯低于模型組(P<0.01),模型組舒糖寶治療10 d後明顯低于治療7 d後(P<0.01),治療組舒糖寶治療7 d後明顯高于治療前(P<0.01),治療組明顯低于模型組,明顯高于對照組(P<0.01).⑥尿糖水平:模型組和治療組治療前及舒糖寶治療7,10 d後明顯高于對照組(P<0.01),模型組治療前明顯低于治療組(P<0.01),治療10 d後明顯高于治療7 d後(P<0.01),治療組治療7,10 d後明顯低于治療前(P<0.01),且治療10 d後低于治療7 d後.結論:①舒糖寶具有降低四氧嘧啶誘導的糖尿病大鼠血糖水平,調查血脂紊亂狀況功能.②舒糖寶對糖尿病大鼠腎髒功能有一定的保護作用.
목적:관찰이려지위주요원료적복방구복액서당보대당뇨병대서혈당、혈지、뇨당、뇨단백적간예효응.방법:①실험우2004-10-05/10-22재엄서우강민족의학원생화교연실실험실완성.선용건강웅성Wistar대서18지.수궤장대서분위3조:모형조、치료조、대조조,매조6지.②모형조화치료조제량안180mg/kg제량복강주사사양밀정,일차주완.주사후제3,7천각측일차공복혈당.혈당승고은정후,병체15 mmol/L이상위조모성공.조모성공후치료조개시용서당보구복액(주요성분위본지산려지、사전유、번석류등)안0.5mL/지관위,1차/d,련속10 d.모형조화대조조(미조모)용등체적생리염수관위,1차/d,련속10 d.③혈당용린갑분알미량법측정,삼선감유채용GPO-POD매법측정,총담고순채용COD-CE-PAP매법제정,고밀도지단백담고순수평측정채용침정법측정,뇨단백용쌍축뇨법측정,뇨당용포도당양화매법측정.④계량자료차이비교채용방차분석.결과:대서18지균진입결과분석.①공복혈당:조모전모형조대서명현고우대조조(P<0.01),치료조명현저우대조조(P<0.01);조모3 d후,모형조화치료조명현고우대조조(P<0.01);서당보치료3화10 d후,모형조화치료조명현고우대조조(P<0.01),모형조명현고우치료조(P<0.05,0.01).②혈청삼선감유수평:서당보치료10 d후,대조조화치료조명현저우모형조(P<0.01),대조조명현저우치료조(P<0.05).③혈청총담고순수평:모형조화치료조명현고우대조조(P<0.01),모형조명현고우치료조(P<0.05).④고밀도지단백담고순수평:치료조명현고우모형조화대조조(P<0.01).③뇨단백:치료조서당보치료7화10 d후화대조조명현저우모형조(P<0.01),모형조서당보치료10 d후명현저우치료7 d후(P<0.01),치료조서당보치료7 d후명현고우치료전(P<0.01),치료조명현저우모형조,명현고우대조조(P<0.01).⑥뇨당수평:모형조화치료조치료전급서당보치료7,10 d후명현고우대조조(P<0.01),모형조치료전명현저우치료조(P<0.01),치료10 d후명현고우치료7 d후(P<0.01),치료조치료7,10 d후명현저우치료전(P<0.01),차치료10 d후저우치료7 d후.결론:①서당보구유강저사양밀정유도적당뇨병대서혈당수평,조사혈지문란상황공능.②서당보대당뇨병대서신장공능유일정적보호작용.