CAJ | 학술논문

为探讨水体中苯酚的超声辅助电催化氧化降解,考察了超声的频率和声强、溶液的pH值、温度、支持电解质的浓度,电流密度以及苯酚的浓度等因素的影响.在超声声强分别为21.1W/cm2和27.1W/cm2下电催化氧化降解40min,COD去除率分别为59.3%和64.4%,明显高于无超声作用下41.6%的COD去除率;在中性和弱碱性介质中(pH0值在7～11之间)苯酚的降解效果较好,pH0=10时,苯酚降解的准一级反应速率常数最大;体系的初始pH值超过11,苯酚的降解速率下降很快,这主要是因为体系的碱性太强导致许多副反应的发生,降低了电流效率,反而不利于污染物的氧化降解;溶液中的支持电解质Na2SO4的浓度(CNa2SO4)为10g/L时,苯酚降解的准一级反应速率常数和电催化氧化降解反应时的槽电压均达到最优;在电催化氧化降解过程中,随着电流密度的增加,污染物的氧化降解速率和效率也随之增大.综合c考虑降解效率和电流效率两方面因素,电流密度在10～30mA/cm2范围内较为适宜.
위탐토수체중분분적초성보조전최화양화강해,고찰료초성적빈솔화성강、용액적pH치、온도、지지전해질적농도,전류밀도이급분분적농도등인소적영향.재초성성강분별위21.1W/cm2화27.1W/cm2하전최화양화강해40min,COD거제솔분별위59.3%화64.4%,명현고우무초성작용하41.6%적COD거제솔;재중성화약감성개질중(pH0치재7～11지간)분분적강해효과교호,pH0=10시,분분강해적준일급반응속솔상수최대;체계적초시pH치초과11,분분적강해속솔하강흔쾌,저주요시인위체계적감성태강도치허다부반응적발생,강저료전류효솔,반이불리우오염물적양화강해;용액중적지지전해질Na2SO4적농도(CNa2SO4)위10g/L시,분분강해적준일급반응속솔상수화전최화양화강해반응시적조전압균체도최우;재전최화양화강해과정중,수착전류밀도적증가,오염물적양화강해속솔화효솔야수지증대.종합c고필강해효솔화전류효솔량방면인소,전류밀도재10～30mA/cm2범위내교위괄의.