医药论坛杂志
醫藥論罈雜誌
의약론단잡지
JOURNAL OF MEDICAL FORUM
2006年
13期
6-8,10
,共4页
传染性单核细胞增多症%儿童%非洲淋巴瘤细胞病毒%诊断
傳染性單覈細胞增多癥%兒童%非洲淋巴瘤細胞病毒%診斷
전염성단핵세포증다증%인동%비주림파류세포병독%진단
目的 总结儿童传染性单核细胞增多症(IM)的临床特点.方法 回顾性总结分析2001年1月～2005年12月深圳143例住院儿童传染性单核细胞增多症的临床资料.结果 143例IM中,6岁及以下儿童占82.5%,其中,小于3岁儿童占49%.发热132例(92.3%),平均(6.88±3.26)d,81.1%在4d或以上,47.6%在7d或以上;咽峡炎138例(96.5%),有白色渗出物72例(50.3%);颈部淋巴结肿大88例(61.5%);肝肿大73例;脾肿大32例(22.4%);眼睑浮肿18例(12.6%).102例(71.3%)异型淋巴细胞≥0.10,其中40例(28%)≥0.20.发热患儿检查异型淋巴细胞≥0.10共116例次,其中105例(90.5%)次出现在发热的第2～10天;8例无发热患儿异型淋巴细胞≥0.10.误诊48例(33.6%).合并症包括肝脏损害49例(34.5%),其中黄疸2例(1.4%);少量胸腔积液1例(0.7%);中枢神经系统损害、上呼吸道梗阻和中度贫血均2例(1.4%);血小板减少、中性粒细胞减少以及青霉素过敏出皮疹各5例(3.5%).结论 深圳地区近年IM发生率有增多趋势,并且呈低年龄化.
目的 總結兒童傳染性單覈細胞增多癥(IM)的臨床特點.方法 迴顧性總結分析2001年1月～2005年12月深圳143例住院兒童傳染性單覈細胞增多癥的臨床資料.結果 143例IM中,6歲及以下兒童佔82.5%,其中,小于3歲兒童佔49%.髮熱132例(92.3%),平均(6.88±3.26)d,81.1%在4d或以上,47.6%在7d或以上;嚥峽炎138例(96.5%),有白色滲齣物72例(50.3%);頸部淋巴結腫大88例(61.5%);肝腫大73例;脾腫大32例(22.4%);眼瞼浮腫18例(12.6%).102例(71.3%)異型淋巴細胞≥0.10,其中40例(28%)≥0.20.髮熱患兒檢查異型淋巴細胞≥0.10共116例次,其中105例(90.5%)次齣現在髮熱的第2～10天;8例無髮熱患兒異型淋巴細胞≥0.10.誤診48例(33.6%).閤併癥包括肝髒損害49例(34.5%),其中黃疸2例(1.4%);少量胸腔積液1例(0.7%);中樞神經繫統損害、上呼吸道梗阻和中度貧血均2例(1.4%);血小闆減少、中性粒細胞減少以及青黴素過敏齣皮疹各5例(3.5%).結論 深圳地區近年IM髮生率有增多趨勢,併且呈低年齡化.
목적 총결인동전염성단핵세포증다증(IM)적림상특점.방법 회고성총결분석2001년1월～2005년12월심수143례주원인동전염성단핵세포증다증적림상자료.결과 143례IM중,6세급이하인동점82.5%,기중,소우3세인동점49%.발열132례(92.3%),평균(6.88±3.26)d,81.1%재4d혹이상,47.6%재7d혹이상;인협염138례(96.5%),유백색삼출물72례(50.3%);경부림파결종대88례(61.5%);간종대73례;비종대32례(22.4%);안검부종18례(12.6%).102례(71.3%)이형림파세포≥0.10,기중40례(28%)≥0.20.발열환인검사이형림파세포≥0.10공116례차,기중105례(90.5%)차출현재발열적제2～10천;8례무발열환인이형림파세포≥0.10.오진48례(33.6%).합병증포괄간장손해49례(34.5%),기중황달2례(1.4%);소량흉강적액1례(0.7%);중추신경계통손해、상호흡도경조화중도빈혈균2례(1.4%);혈소판감소、중성립세포감소이급청매소과민출피진각5례(3.5%).결론 심수지구근년IM발생솔유증다추세,병차정저년령화.
