中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2007年
8期
910-912
,共3页
瑞芝清%人胰腺癌PANC-1细胞%环氧合酶-2%血管内皮生长因子
瑞芝清%人胰腺癌PANC-1細胞%環氧閤酶-2%血管內皮生長因子
서지청%인이선암PANC-1세포%배양합매-2%혈관내피생장인자
目的 观察瑞芝清对人胰腺癌PANC-1细胞环氧合酶-2(COX-2)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,探讨瑞芝清抑制肿瘤血管生成机制.方法 对人胰腺癌PANC-1细胞进行培养,不同浓度瑞芝清处理细胞后,用免疫组织化学染色检测COX-2和VEGF蛋白表达的变化.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX-2mRNA和VEGF mRNA表达的变化.结果 100,200,400 μmol/L瑞芝清作用胰腺癌PANC-1细胞48h后,COX-2和VEGF蛋白表达率与对照组比较明显降低(P＜0.05),并且COX-2与VEGF之间具有良好的相关性(r=0.785,P＜0.05);RT-PCR结果也显示,随着药物浓度的增大,COX-2 mRNA和VEGF mRNA表达逐渐减弱.结论 抑制COX-2表达及由此引起的VEGF表达降低,在非甾体类抗炎药抑制肿瘤血管生成机制中可能具有一定作用.
目的 觀察瑞芝清對人胰腺癌PANC-1細胞環氧閤酶-2(COX-2)和血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響,探討瑞芝清抑製腫瘤血管生成機製.方法 對人胰腺癌PANC-1細胞進行培養,不同濃度瑞芝清處理細胞後,用免疫組織化學染色檢測COX-2和VEGF蛋白錶達的變化.逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測COX-2mRNA和VEGF mRNA錶達的變化.結果 100,200,400 μmol/L瑞芝清作用胰腺癌PANC-1細胞48h後,COX-2和VEGF蛋白錶達率與對照組比較明顯降低(P＜0.05),併且COX-2與VEGF之間具有良好的相關性(r=0.785,P＜0.05);RT-PCR結果也顯示,隨著藥物濃度的增大,COX-2 mRNA和VEGF mRNA錶達逐漸減弱.結論 抑製COX-2錶達及由此引起的VEGF錶達降低,在非甾體類抗炎藥抑製腫瘤血管生成機製中可能具有一定作用.
목적 관찰서지청대인이선암PANC-1세포배양합매-2(COX-2)화혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향,탐토서지청억제종류혈관생성궤제.방법 대인이선암PANC-1세포진행배양,불동농도서지청처리세포후,용면역조직화학염색검측COX-2화VEGF단백표체적변화.역전록-취합매련반응(RT-PCR)검측COX-2mRNA화VEGF mRNA표체적변화.결과 100,200,400 μmol/L서지청작용이선암PANC-1세포48h후,COX-2화VEGF단백표체솔여대조조비교명현강저(P＜0.05),병차COX-2여VEGF지간구유량호적상관성(r=0.785,P＜0.05);RT-PCR결과야현시,수착약물농도적증대,COX-2 mRNA화VEGF mRNA표체축점감약.결론 억제COX-2표체급유차인기적VEGF표체강저,재비치체류항염약억제종류혈관생성궤제중가능구유일정작용.
