中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2007年
27期
2119-2120
,共2页
高效液相色谱法%复方板蓝根胶囊%靛蓝%靛玉红%含量测定
高效液相色譜法%複方闆藍根膠囊%靛藍%靛玉紅%含量測定
고효액상색보법%복방판람근효낭%전람%전옥홍%함량측정
目的:建立以高效液相色谱法测定复方板蓝根胶囊中靛蓝、靛玉红含量的方法.方法:色谱柱为SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸铵-醋酸(70:30:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为286nm.结果:靛蓝、靛玉红进样量分别在0.015 2～0.304 8 μg(r=0.9997)、0.016 6～0.331 2 μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;二者平均加样回收率分别为97.8%和96.6%,RSD分别为1.87%(n=6)和2.32%(n=6).结论:本法简便、快捷、分离度高、重现性好,可用于复方板蓝根胶囊的质量控制.
目的:建立以高效液相色譜法測定複方闆藍根膠囊中靛藍、靛玉紅含量的方法.方法:色譜柱為SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),流動相為甲醇-0.1%醋痠銨-醋痠(70:30:1),流速為1.0mL·min-1,檢測波長為286nm.結果:靛藍、靛玉紅進樣量分彆在0.015 2～0.304 8 μg(r=0.9997)、0.016 6～0.331 2 μg(r=0.999 5)範圍內與各自峰麵積積分值呈良好線性關繫;二者平均加樣迴收率分彆為97.8%和96.6%,RSD分彆為1.87%(n=6)和2.32%(n=6).結論:本法簡便、快捷、分離度高、重現性好,可用于複方闆藍根膠囊的質量控製.
목적:건립이고효액상색보법측정복방판람근효낭중전람、전옥홍함량적방법.방법:색보주위SHLM-PACK-ODS C18(150mm×4.6mm,10μm),류동상위갑순-0.1%작산안-작산(70:30:1),류속위1.0mL·min-1,검측파장위286nm.결과:전람、전옥홍진양량분별재0.015 2～0.304 8 μg(r=0.9997)、0.016 6～0.331 2 μg(r=0.999 5)범위내여각자봉면적적분치정량호선성관계;이자평균가양회수솔분별위97.8%화96.6%,RSD분별위1.87%(n=6)화2.32%(n=6).결론:본법간편、쾌첩、분리도고、중현성호,가용우복방판람근효낭적질량공제.
