植物病理学报
植物病理學報
식물병이학보
ACTA PHYTOPATHOLOGICA SINICA
2008年
2期
185-191
,共7页
顾真荣%陈伟%程洪斌%马承铸%龚新进%沈丽娟
顧真榮%陳偉%程洪斌%馬承鑄%龔新進%瀋麗娟
고진영%진위%정홍빈%마승주%공신진%침려연
枯草芽孢杆菌%抗真菌活性%伊枯草菌素A%诱变育种%吖啶橙
枯草芽孢桿菌%抗真菌活性%伊枯草菌素A%誘變育種%吖啶橙
고초아포간균%항진균활성%이고초균소A%유변육충%아정등
枯草芽孢杆菌G3菌株正在登记为防治番茄叶霉病的生物杀菌剂.为改进该菌的抗真菌活性,用诱变剂吖啶橙诱变得到20个突变株,其中5个突变株Ga1、Ga8、Ga12、Ga1和Ga19在肉汤和PDA平板上形成粘液状菌落,完全不同于出发菌株.PDA平板抑菌圈试验,突变株对番茄叶霉菌和黄瓜灰霉菌产生比野生株G3更大的透明抑菌圈.其中Ga1菌株对番茄叶霉菌和黄瓜灰霉菌的抑菌带宽分别是G8的1.71和1.69倍.用番茄叶霉菌为指示菌的生物测定结果表明,突变株固体培养物或摇瓶培养物以最小抑菌浓度(MIC)和有效抑菌中浓度(EC50)表示的抗真菌活性皆高于G3菌株.抗真菌活性以Ga1>Ga8>Ga19>Ga12>Ga13>G3为序.参试菌株培养物的抗真菌活性与菌量(CFU)不相关,而与甲醇抽提代谢物的干重,尤其是伊枯草菌素A含量呈一定的正相关.突变株Ga1抗真菌活性最强,固体培养物或摇瓶培养物均是G3的3倍左右.摇瓶培养时,伊枯草菌素A动态分泌曲线表明,Ga1菌株产生比G3更多的伊枯草菌素A.Ga1菌株增强了合成伊枯草菌素A的能力.
枯草芽孢桿菌G3菌株正在登記為防治番茄葉黴病的生物殺菌劑.為改進該菌的抗真菌活性,用誘變劑吖啶橙誘變得到20箇突變株,其中5箇突變株Ga1、Ga8、Ga12、Ga1和Ga19在肉湯和PDA平闆上形成粘液狀菌落,完全不同于齣髮菌株.PDA平闆抑菌圈試驗,突變株對番茄葉黴菌和黃瓜灰黴菌產生比野生株G3更大的透明抑菌圈.其中Ga1菌株對番茄葉黴菌和黃瓜灰黴菌的抑菌帶寬分彆是G8的1.71和1.69倍.用番茄葉黴菌為指示菌的生物測定結果錶明,突變株固體培養物或搖瓶培養物以最小抑菌濃度(MIC)和有效抑菌中濃度(EC50)錶示的抗真菌活性皆高于G3菌株.抗真菌活性以Ga1>Ga8>Ga19>Ga12>Ga13>G3為序.參試菌株培養物的抗真菌活性與菌量(CFU)不相關,而與甲醇抽提代謝物的榦重,尤其是伊枯草菌素A含量呈一定的正相關.突變株Ga1抗真菌活性最彊,固體培養物或搖瓶培養物均是G3的3倍左右.搖瓶培養時,伊枯草菌素A動態分泌麯線錶明,Ga1菌株產生比G3更多的伊枯草菌素A.Ga1菌株增彊瞭閤成伊枯草菌素A的能力.
고초아포간균G3균주정재등기위방치번가협매병적생물살균제.위개진해균적항진균활성,용유변제아정등유변득도20개돌변주,기중5개돌변주Ga1、Ga8、Ga12、Ga1화Ga19재육탕화PDA평판상형성점액상균락,완전불동우출발균주.PDA평판억균권시험,돌변주대번가협매균화황과회매균산생비야생주G3경대적투명억균권.기중Ga1균주대번가협매균화황과회매균적억균대관분별시G8적1.71화1.69배.용번가협매균위지시균적생물측정결과표명,돌변주고체배양물혹요병배양물이최소억균농도(MIC)화유효억균중농도(EC50)표시적항진균활성개고우G3균주.항진균활성이Ga1>Ga8>Ga19>Ga12>Ga13>G3위서.삼시균주배양물적항진균활성여균량(CFU)불상관,이여갑순추제대사물적간중,우기시이고초균소A함량정일정적정상관.돌변주Ga1항진균활성최강,고체배양물혹요병배양물균시G3적3배좌우.요병배양시,이고초균소A동태분비곡선표명,Ga1균주산생비G3경다적이고초균소A.Ga1균주증강료합성이고초균소A적능력.
