中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
37期
7250-7253
,共4页
万明才%冯峰%王新卫%郭建刚%朱太咏%黄满玉%毕军花
萬明纔%馮峰%王新衛%郭建剛%硃太詠%黃滿玉%畢軍花
만명재%풍봉%왕신위%곽건강%주태영%황만옥%필군화
中药%封闭负压引流%创面愈合%组织构建
中藥%封閉負壓引流%創麵愈閤%組織構建
중약%봉폐부압인류%창면유합%조직구건
背景:传统生肌中药促进创面愈合疗效独特,封闭负压引流技术是新兴的创面治疗方法.目的:从组织学角度观察生肌液和封闭负压引流技术相结合对实验动物创面愈合的影响.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2006-05/10在河南省正骨研究院生物工程实验室完成.材料:100只SD大鼠随机分为模型组、麻油纱布组、生肌液纱布组、封闭负压引流组、生肌液复合封闭负压引流组,每组20只.生肌液和麻油煎剂均由本院制剂室规范制备.方法:在每只大鼠背部制作2个皮肤切除伤创面模型.模型组等待创面自然愈合,麻油纱布组以两层麻油纱布敷于创面上,生肌液纱布组以两层生肌液纱布敷于创面上;封闭负压引流组给予创面封闭负压引流治疗.生肌液外用结合封闭负压引流组:给予创面封闭负压引流治疗,负压吸引间歇期从注药管注入生肌液.每组20只动物随机分4批各10个创面,第1,2,3个批次分别用于3,6,9天取材观察创面的愈合率和创面组织形态学变化.第4个批次观察创面愈合时间.主要观察指标:①创面的愈合率.②创面愈合时间.③创面组织形态学变化.结果:①各组创面第3天愈合率比较差异无显著性意义(P > 0.05).3 d后封闭负压引流组及复合组愈合速度明显加快.第9天愈合率由高到低依次为复合组、封闭负压引流组、生肌液纱布组、麻油纱布组和模型组,组间比较差异有显著性意义(P < 0.05).各组愈合时间由快到慢排序同上.②第3天封闭负压引流组毛细血管数略高于复合组(P > 0.05);第6天复合组毛细血管数高于封闭负压引流组(P < 0.05);第3天各组成纤维细胞数均维持在较低水平,组间比较差异无显著性意义(P > 0.05)第6天复合组成纤维细胞数高于封闭负压引流组(P < 0.05).结论:生肌液复合封闭负压引流技术可以更好地促进创面愈合.封闭负压引流技术在创面愈合的早期能明显促进组织细胞增殖;生肌液在中后期可以延续组织细胞的增殖趋势.
揹景:傳統生肌中藥促進創麵愈閤療效獨特,封閉負壓引流技術是新興的創麵治療方法.目的:從組織學角度觀察生肌液和封閉負壓引流技術相結閤對實驗動物創麵愈閤的影響.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2006-05/10在河南省正骨研究院生物工程實驗室完成.材料:100隻SD大鼠隨機分為模型組、痳油紗佈組、生肌液紗佈組、封閉負壓引流組、生肌液複閤封閉負壓引流組,每組20隻.生肌液和痳油煎劑均由本院製劑室規範製備.方法:在每隻大鼠揹部製作2箇皮膚切除傷創麵模型.模型組等待創麵自然愈閤,痳油紗佈組以兩層痳油紗佈敷于創麵上,生肌液紗佈組以兩層生肌液紗佈敷于創麵上;封閉負壓引流組給予創麵封閉負壓引流治療.生肌液外用結閤封閉負壓引流組:給予創麵封閉負壓引流治療,負壓吸引間歇期從註藥管註入生肌液.每組20隻動物隨機分4批各10箇創麵,第1,2,3箇批次分彆用于3,6,9天取材觀察創麵的愈閤率和創麵組織形態學變化.第4箇批次觀察創麵愈閤時間.主要觀察指標:①創麵的愈閤率.②創麵愈閤時間.③創麵組織形態學變化.結果:①各組創麵第3天愈閤率比較差異無顯著性意義(P > 0.05).3 d後封閉負壓引流組及複閤組愈閤速度明顯加快.第9天愈閤率由高到低依次為複閤組、封閉負壓引流組、生肌液紗佈組、痳油紗佈組和模型組,組間比較差異有顯著性意義(P < 0.05).各組愈閤時間由快到慢排序同上.②第3天封閉負壓引流組毛細血管數略高于複閤組(P > 0.05);第6天複閤組毛細血管數高于封閉負壓引流組(P < 0.05);第3天各組成纖維細胞數均維持在較低水平,組間比較差異無顯著性意義(P > 0.05)第6天複閤組成纖維細胞數高于封閉負壓引流組(P < 0.05).結論:生肌液複閤封閉負壓引流技術可以更好地促進創麵愈閤.封閉負壓引流技術在創麵愈閤的早期能明顯促進組織細胞增殖;生肌液在中後期可以延續組織細胞的增殖趨勢.
배경:전통생기중약촉진창면유합료효독특,봉폐부압인류기술시신흥적창면치료방법.목적:종조직학각도관찰생기액화봉폐부압인류기술상결합대실험동물창면유합적영향.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2006-05/10재하남성정골연구원생물공정실험실완성.재료:100지SD대서수궤분위모형조、마유사포조、생기액사포조、봉폐부압인류조、생기액복합봉폐부압인류조,매조20지.생기액화마유전제균유본원제제실규범제비.방법:재매지대서배부제작2개피부절제상창면모형.모형조등대창면자연유합,마유사포조이량층마유사포부우창면상,생기액사포조이량층생기액사포부우창면상;봉폐부압인류조급여창면봉폐부압인류치료.생기액외용결합봉폐부압인류조:급여창면봉폐부압인류치료,부압흡인간헐기종주약관주입생기액.매조20지동물수궤분4비각10개창면,제1,2,3개비차분별용우3,6,9천취재관찰창면적유합솔화창면조직형태학변화.제4개비차관찰창면유합시간.주요관찰지표:①창면적유합솔.②창면유합시간.③창면조직형태학변화.결과:①각조창면제3천유합솔비교차이무현저성의의(P > 0.05).3 d후봉폐부압인류조급복합조유합속도명현가쾌.제9천유합솔유고도저의차위복합조、봉폐부압인류조、생기액사포조、마유사포조화모형조,조간비교차이유현저성의의(P < 0.05).각조유합시간유쾌도만배서동상.②제3천봉폐부압인류조모세혈관수략고우복합조(P > 0.05);제6천복합조모세혈관수고우봉폐부압인류조(P < 0.05);제3천각조성섬유세포수균유지재교저수평,조간비교차이무현저성의의(P > 0.05)제6천복합조성섬유세포수고우봉폐부압인류조(P < 0.05).결론:생기액복합봉폐부압인류기술가이경호지촉진창면유합.봉폐부압인류기술재창면유합적조기능명현촉진조직세포증식;생기액재중후기가이연속조직세포적증식추세.