CAJ | 학술논문

目的:利用cDNA基因芯片筛查与人脑胶质瘤原发性耐药相关的基因,为获取不同个体胶质瘤化疗药物药敏预报基因提供实验依据.方法:收集符合要求的临床手术切除的人脑胶质瘤组织标本共6例,原代培养肿瘤细胞;由MTT法检测替尼泊苷(teniposide ,VM-26)对胶质瘤细胞生长的抑制率,按VM-26 45 μg/ml(人血药峰浓度)时抑制率>30%为敏感、≤30%为耐药作为标准,将6例组织细胞分为耐药和敏感2组.cDNA芯片检测结合聚类分析方法筛查瘤细胞中与耐药相关的差异表达基因;以半定量RT-PCR法检测瘤细胞中HDAC1基因表达加以验证.结果:根据VM-26对细胞抑制率将6例胶质瘤细胞分为3例VM-26敏感和3例耐药.cDNA芯片结合聚类分析共筛选出有表达差异的基因21个,其中表达上调的基因6个、表达下调的基因15个.将表达差异明显的HDAC1经半定量RT-PCR验证,该基因在6例组织中都有表达,趋势与芯片结果一致.结论:胶质瘤原发性耐药可能与cDNA芯片筛查到的21个基因相关,其确切的耐药机制需要进一步深入研究.
목적:이용cDNA기인심편사사여인뇌효질류원발성내약상관적기인,위획취불동개체효질류화료약물약민예보기인제공실험의거.방법:수집부합요구적림상수술절제적인뇌효질류조직표본공6례,원대배양종류세포;유MTT법검측체니박감(teniposide ,VM-26)대효질류세포생장적억제솔,안VM-26 45 μg/ml(인혈약봉농도)시억제솔>30%위민감、≤30%위내약작위표준,장6례조직세포분위내약화민감2조.cDNA심편검측결합취류분석방법사사류세포중여내약상관적차이표체기인;이반정량RT-PCR법검측류세포중HDAC1기인표체가이험증.결과:근거VM-26대세포억제솔장6례효질류세포분위3례VM-26민감화3례내약.cDNA심편결합취류분석공사선출유표체차이적기인21개,기중표체상조적기인6개、표체하조적기인15개.장표체차이명현적HDAC1경반정량RT-PCR험증,해기인재6례조직중도유표체,추세여심편결과일치.결론:효질류원발성내약가능여cDNA심편사사도적21개기인상관,기학절적내약궤제수요진일보심입연구.