中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY MEDICINE
2009年
2期
8-10
,共3页
黄显明%张小飞%魏建忠%李春芬%廖俊伟%毛火云
黃顯明%張小飛%魏建忠%李春芬%廖俊偉%毛火雲
황현명%장소비%위건충%리춘분%료준위%모화운
鸭肝炎病毒%RT-PCR%全基因组%序列分析%A66
鴨肝炎病毒%RT-PCR%全基因組%序列分析%A66
압간염병독%RT-PCR%전기인조%서렬분석%A66
采用RT-PCR法对Ⅰ型DHV A66弱毒株基因组全序列进行了分子克隆与测序.研究结果表明,不含Poly(A)尾巴的A66株的基因组全长为7 704个核苷酸残基,包括626个核苷酸残基的5′端非编码区、6 750个核苷酸残基的开放阅读框和314个核苷酸残基的3′非编码区.应用分子生物学软件将A66株与GenBank公布的其他DHV-Ⅰ全基因序列进行同源性比较分析,结果表明,除了90D和04G两株变异株外,A66株ORF的核苷酸序列与其他各株的同源性在94.3%～99.7%之间,氨基酸序列的同源性在97.3%～99.6%之间,并且A66与C80、JX弱毒株的核苷酸和氨基酸序列的同源性均很高,在99.4%以上,各毒株氨基酸序列同源性比核苷酸同源性略高.Ⅰ型DHV病毒基因组的一级结构高度保守.
採用RT-PCR法對Ⅰ型DHV A66弱毒株基因組全序列進行瞭分子剋隆與測序.研究結果錶明,不含Poly(A)尾巴的A66株的基因組全長為7 704箇覈苷痠殘基,包括626箇覈苷痠殘基的5′耑非編碼區、6 750箇覈苷痠殘基的開放閱讀框和314箇覈苷痠殘基的3′非編碼區.應用分子生物學軟件將A66株與GenBank公佈的其他DHV-Ⅰ全基因序列進行同源性比較分析,結果錶明,除瞭90D和04G兩株變異株外,A66株ORF的覈苷痠序列與其他各株的同源性在94.3%～99.7%之間,氨基痠序列的同源性在97.3%～99.6%之間,併且A66與C80、JX弱毒株的覈苷痠和氨基痠序列的同源性均很高,在99.4%以上,各毒株氨基痠序列同源性比覈苷痠同源性略高.Ⅰ型DHV病毒基因組的一級結構高度保守.
채용RT-PCR법대Ⅰ형DHV A66약독주기인조전서렬진행료분자극륭여측서.연구결과표명,불함Poly(A)미파적A66주적기인조전장위7 704개핵감산잔기,포괄626개핵감산잔기적5′단비편마구、6 750개핵감산잔기적개방열독광화314개핵감산잔기적3′비편마구.응용분자생물학연건장A66주여GenBank공포적기타DHV-Ⅰ전기인서렬진행동원성비교분석,결과표명,제료90D화04G량주변이주외,A66주ORF적핵감산서렬여기타각주적동원성재94.3%～99.7%지간,안기산서렬적동원성재97.3%～99.6%지간,병차A66여C80、JX약독주적핵감산화안기산서렬적동원성균흔고,재99.4%이상,각독주안기산서렬동원성비핵감산동원성략고.Ⅰ형DHV병독기인조적일급결구고도보수.
