中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2009年
8期
1099-1102
,共4页
王选举%黄正明%杨新波%宋建国
王選舉%黃正明%楊新波%宋建國
왕선거%황정명%양신파%송건국
水芹总酚酸%2.2.15细胞%HBV-DNA%HBVcccDNA%细胞培养%荧光定量PCR
水芹總酚痠%2.2.15細胞%HBV-DNA%HBVcccDNA%細胞培養%熒光定量PCR
수근총분산%2.2.15세포%HBV-DNA%HBVcccDNA%세포배양%형광정량PCR
目的 观察水芹总酚酸对2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的抑制作用.方法 药物稀释成500、250、125 mg·L-1加入2.2.15细胞进行培养,每4 d换含同浓度药物培养液;分别收集d 4、8以及停药后4 d的细胞,试剂盒提取HBV-DNA、cccDNA,荧光定量PCR(FQ-PCR)测定其含量,观察水芹总酚酸对其抑制作用.结果 水芹总酚酸对HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑制作用,在细胞培养的d 8其高、中剂量(500、250 mg·L-1)的抑制作用达到最大: HBV-DNA为62.3%和47.7%,cccDNA为62.7%和61.3%,且在停药后3 d仍保持较高的抑制率(P<0.05).结论 水芹总酚酸可以有效的抑制2.2.15细胞HBV-DNA、cccDNA的表达,抗病毒作用明显,且无明显的停药反跳现象.
目的 觀察水芹總酚痠對2.2.15細胞HBV-DNA、cccDNA的抑製作用.方法 藥物稀釋成500、250、125 mg·L-1加入2.2.15細胞進行培養,每4 d換含同濃度藥物培養液;分彆收集d 4、8以及停藥後4 d的細胞,試劑盒提取HBV-DNA、cccDNA,熒光定量PCR(FQ-PCR)測定其含量,觀察水芹總酚痠對其抑製作用.結果 水芹總酚痠對HBV-DNA和cccDNA都具有很好的抑製作用,在細胞培養的d 8其高、中劑量(500、250 mg·L-1)的抑製作用達到最大: HBV-DNA為62.3%和47.7%,cccDNA為62.7%和61.3%,且在停藥後3 d仍保持較高的抑製率(P<0.05).結論 水芹總酚痠可以有效的抑製2.2.15細胞HBV-DNA、cccDNA的錶達,抗病毒作用明顯,且無明顯的停藥反跳現象.
목적 관찰수근총분산대2.2.15세포HBV-DNA、cccDNA적억제작용.방법 약물희석성500、250、125 mg·L-1가입2.2.15세포진행배양,매4 d환함동농도약물배양액;분별수집d 4、8이급정약후4 d적세포,시제합제취HBV-DNA、cccDNA,형광정량PCR(FQ-PCR)측정기함량,관찰수근총분산대기억제작용.결과 수근총분산대HBV-DNA화cccDNA도구유흔호적억제작용,재세포배양적d 8기고、중제량(500、250 mg·L-1)적억제작용체도최대: HBV-DNA위62.3%화47.7%,cccDNA위62.7%화61.3%,차재정약후3 d잉보지교고적억제솔(P<0.05).결론 수근총분산가이유효적억제2.2.15세포HBV-DNA、cccDNA적표체,항병독작용명현,차무명현적정약반도현상.
