江西师范大学学报（自然科学版）
江西師範大學學報（自然科學版）
강서사범대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF JIANGXI NORMAL UNIVERSITY（NATURAL SCIENCES EDITION）
2010年
1期
72-77
,共6页
分子印迹%化学发光%流动注射%马来酰肼残留
分子印跡%化學髮光%流動註射%馬來酰肼殘留
분자인적%화학발광%류동주사%마래선정잔류
以甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂及偶氮二异丁腈为引发剂,通过热引发聚合方法合成了马来酰肼的分子印迹聚合物,以此分子印迹聚合物为分子识别物质,利用高碘酸钾-马来酰肼-鲁米诺的后化学发光体系,结合流动注射分析技术,建立了测定马来酰肼残留的分子印迹-化学发光传感检测方法.该方法的线性范围为:3.5×10-4～5.0×10-2 mg/mL,检出限为6.0×10-5mg/mL(3σ),对1.0×10-3mg/mL马来酰肼标准溶液进行11次平行测定,相对标准偏差为2.7%,此法用于样品中马来酰肼的检测,结果令人满意,并初步探讨了该化学发光反应的发光机理.
以甲基丙烯痠為功能單體、乙二醇二甲基丙烯痠酯為交聯劑及偶氮二異丁腈為引髮劑,通過熱引髮聚閤方法閤成瞭馬來酰肼的分子印跡聚閤物,以此分子印跡聚閤物為分子識彆物質,利用高碘痠鉀-馬來酰肼-魯米諾的後化學髮光體繫,結閤流動註射分析技術,建立瞭測定馬來酰肼殘留的分子印跡-化學髮光傳感檢測方法.該方法的線性範圍為:3.5×10-4～5.0×10-2 mg/mL,檢齣限為6.0×10-5mg/mL(3σ),對1.0×10-3mg/mL馬來酰肼標準溶液進行11次平行測定,相對標準偏差為2.7%,此法用于樣品中馬來酰肼的檢測,結果令人滿意,併初步探討瞭該化學髮光反應的髮光機理.
이갑기병희산위공능단체、을이순이갑기병희산지위교련제급우담이이정정위인발제,통과열인발취합방법합성료마래선정적분자인적취합물,이차분자인적취합물위분자식별물질,이용고전산갑-마래선정-로미낙적후화학발광체계,결합류동주사분석기술,건립료측정마래선정잔류적분자인적-화학발광전감검측방법.해방법적선성범위위:3.5×10-4～5.0×10-2 mg/mL,검출한위6.0×10-5mg/mL(3σ),대1.0×10-3mg/mL마래선정표준용액진행11차평행측정,상대표준편차위2.7%,차법용우양품중마래선정적검측,결과령인만의,병초보탐토료해화학발광반응적발광궤리.
