CAJ | 학술논문

目的通过使用细胞因子信号抑制物1(SOCS1))反义寡核苷酸(ASODN)干预,从细胞和分子水平阐明SOCS1如何介导心肌营养素-1(CT-1)对心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用.方法用改良的方法培养出生1～3 d的乳鼠心肌细胞,分为对照组:DMEM液培养6 h;缺氧复氧组;CT-1组:缺氧复氧+CT-1;ASODN组1:缺氧复氧+CT-1+ASODN(终浓度为20 μmol/L);ASODN组2;SODN组:缺氧复氧+CT-1+SODN;ScODN组:缺氧复氧+CT-1+ScODN.测定心肌细胞的存活率、线粒体膜电位(Δψm)、细胞活性氧(ROS)、细胞凋亡率及SOCS1水平.结果缺氧复氧组较对照组心肌细胞凋亡率增加、ROS水平升高、心肌细胞存活率降低、Δψm下降,P均<0.05;而CT-1组较缺氧复氧组心肌细胞存活率上升、凋亡率减少、Δψm增加.SOCS1 ASODN干预后,心肌细胞凋亡率和ROS水平明显升高,Δψm水平下降.缺氧复氧组SOCS1 mRNA和蛋白较对照组有所增加;CT-1组SOCS1 mRNA和蛋白均较缺氧复氧组升高,SOCS1 ASODN干预后下降.结论 SOCS1介导了CT-1减轻缺氧复氧引起的心肌细胞损伤.
목적 통과사용세포인자신호억제물1(SOCS1))반의과핵감산(ASODN)간예,종세포화분자수평천명SOCS1여하개도심기영양소-1(CT-1)대심기세포결양복양손상적보호작용.방법 용개량적방법배양출생1～3 d적유서심기세포,분위대조조:DMEM액배양6 h;결양복양조;CT-1조:결양복양+CT-1;ASODN조1:결양복양+CT-1+ASODN(종농도위20 μmol/L);ASODN조2;SODN조:결양복양+CT-1+SODN;ScODN조:결양복양+CT-1+ScODN.측정심기세포적존활솔、선립체막전위(Δψm)、세포활성양(ROS)、세포조망솔급SOCS1수평.결과 결양복양조교대조조심기세포조망솔증가、ROS수평승고、심기세포존활솔강저、Δψm하강,P균<0.05;이CT-1조교결양복양조심기세포존활솔상승、조망솔감소、Δψm증가.SOCS1 ASODN간예후,심기세포조망솔화ROS수평명현승고,Δψm수평하강.결양복양조SOCS1 mRNA화단백교대조조유소증가;CT-1조SOCS1 mRNA화단백균교결양복양조승고,SOCS1 ASODN간예후하강.결론 SOCS1개도료CT-1감경결양복양인기적심기세포손상.