西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2012年
3期
200-202
,共3页
肖会敏%何悦%黄敬群%王四旺
肖會敏%何悅%黃敬群%王四旺
초회민%하열%황경군%왕사왕
茶叶%茶氨酸%茶碱%咖啡因%高效液相色谱法
茶葉%茶氨痠%茶堿%咖啡因%高效液相色譜法
다협%다안산%다감%가배인%고효액상색보법
目的 建立测定茶中茶氨酸、茶碱与咖啡因含量的方法,并测定其在不同茶中的含量.方法 茶叶采用水作为溶剂加热回流提取,采用高效液相色谱法及梯度洗脱法.结果 ①茶氨酸对照品在0.026 4～1.762 0 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 7);精密度的RSD值为0.98%(n=6);测得平均加样回收率为98.96%,RSD值为1.01%(n=5).②茶碱对照品在0.014 3～0.954 0 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);精密度的RSD值为1.21%(n=6);测得平均加样回收率为98.43%,RSD值为0.74%(n=5).③咖啡因对照品在0.077 6～5.168 0 mg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.999 6);精密度的RSD值为1.03%(n=6);测得平均加样回收率为99.43%,RSD值为0.91%(n=5).④茶氨酸、茶碱与咖啡因含量(mg·g-1)范围分别为0.46%～12.70%,0.53%～32.78%和8.78%～24.12%,平均含量分别为6.08%,10.43%,19.04%.结论 该方法简便易行,可用于茶叶的质量控制.
目的 建立測定茶中茶氨痠、茶堿與咖啡因含量的方法,併測定其在不同茶中的含量.方法 茶葉採用水作為溶劑加熱迴流提取,採用高效液相色譜法及梯度洗脫法.結果 ①茶氨痠對照品在0.026 4～1.762 0 mg·mL-1質量濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 7);精密度的RSD值為0.98%(n=6);測得平均加樣迴收率為98.96%,RSD值為1.01%(n=5).②茶堿對照品在0.014 3～0.954 0 mg·mL-1質量濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 8);精密度的RSD值為1.21%(n=6);測得平均加樣迴收率為98.43%,RSD值為0.74%(n=5).③咖啡因對照品在0.077 6～5.168 0 mg·mL-1質量濃度範圍內線性關繫良好(r=0.999 6);精密度的RSD值為1.03%(n=6);測得平均加樣迴收率為99.43%,RSD值為0.91%(n=5).④茶氨痠、茶堿與咖啡因含量(mg·g-1)範圍分彆為0.46%～12.70%,0.53%～32.78%和8.78%～24.12%,平均含量分彆為6.08%,10.43%,19.04%.結論 該方法簡便易行,可用于茶葉的質量控製.
목적 건립측정다중다안산、다감여가배인함량적방법,병측정기재불동다중적함량.방법 다협채용수작위용제가열회류제취,채용고효액상색보법급제도세탈법.결과 ①다안산대조품재0.026 4～1.762 0 mg·mL-1질량농도범위내선성관계량호(r=0.999 7);정밀도적RSD치위0.98%(n=6);측득평균가양회수솔위98.96%,RSD치위1.01%(n=5).②다감대조품재0.014 3～0.954 0 mg·mL-1질량농도범위내선성관계량호(r=0.999 8);정밀도적RSD치위1.21%(n=6);측득평균가양회수솔위98.43%,RSD치위0.74%(n=5).③가배인대조품재0.077 6～5.168 0 mg·mL-1질량농도범위내선성관계량호(r=0.999 6);정밀도적RSD치위1.03%(n=6);측득평균가양회수솔위99.43%,RSD치위0.91%(n=5).④다안산、다감여가배인함량(mg·g-1)범위분별위0.46%～12.70%,0.53%～32.78%화8.78%～24.12%,평균함량분별위6.08%,10.43%,19.04%.결론 해방법간편역행,가용우다협적질량공제.
