新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2012年
4期
723-729
,共7页
曹振华%朱莉%娄恺%史应武
曹振華%硃莉%婁愷%史應武
조진화%주리%루개%사응무
冷泉%可培养细菌%群落结构组成%中度嗜盐菌
冷泉%可培養細菌%群落結構組成%中度嗜鹽菌
랭천%가배양세균%군락결구조성%중도기염균
[目的]了解乌鲁木齐10号冷泉水中可培养细菌群落结构组成,以及嗜盐微生物的分离鉴定.[方法]梯度稀释乌鲁木齐10号冷泉水,采用TSA、2A、0.1 ×LB、HM等4种培养基进行分离纯化.其中采用0.1％、0.5％、1％、2％、5％和10％ NaCl的HM培养基分离嗜盐微生物.CTAB法提取所得菌株DNA,用细菌通用引物27F/1492R扩增16SrRNA基因,构建系统发育树.[结果]分离得到33株不同基因型细菌,16SrRNA测序、BLAST比对及系统发育分析将其归为假单胞菌属、金黄杆菌属、红杆菌属、芽孢杆菌属等,其中假单胞菌属占优势.R2A培养基分离效果较好,HM培养基在NaCl 5％～20％区间分离到的菌株数较多.[结论]乌鲁木齐10号冷泉水可培养细菌多样性较低,而中度嗜盐菌数量较丰富.
[目的]瞭解烏魯木齊10號冷泉水中可培養細菌群落結構組成,以及嗜鹽微生物的分離鑒定.[方法]梯度稀釋烏魯木齊10號冷泉水,採用TSA、2A、0.1 ×LB、HM等4種培養基進行分離純化.其中採用0.1％、0.5％、1％、2％、5％和10％ NaCl的HM培養基分離嗜鹽微生物.CTAB法提取所得菌株DNA,用細菌通用引物27F/1492R擴增16SrRNA基因,構建繫統髮育樹.[結果]分離得到33株不同基因型細菌,16SrRNA測序、BLAST比對及繫統髮育分析將其歸為假單胞菌屬、金黃桿菌屬、紅桿菌屬、芽孢桿菌屬等,其中假單胞菌屬佔優勢.R2A培養基分離效果較好,HM培養基在NaCl 5％～20％區間分離到的菌株數較多.[結論]烏魯木齊10號冷泉水可培養細菌多樣性較低,而中度嗜鹽菌數量較豐富.
[목적]료해오로목제10호랭천수중가배양세균군락결구조성,이급기염미생물적분리감정.[방법]제도희석오로목제10호랭천수,채용TSA、2A、0.1 ×LB、HM등4충배양기진행분리순화.기중채용0.1％、0.5％、1％、2％、5％화10％ NaCl적HM배양기분리기염미생물.CTAB법제취소득균주DNA,용세균통용인물27F/1492R확증16SrRNA기인,구건계통발육수.[결과]분리득도33주불동기인형세균,16SrRNA측서、BLAST비대급계통발육분석장기귀위가단포균속、금황간균속、홍간균속、아포간균속등,기중가단포균속점우세.R2A배양기분리효과교호,HM배양기재NaCl 5％～20％구간분리도적균주수교다.[결론]오로목제10호랭천수가배양세균다양성교저,이중도기염균수량교봉부.
