生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2012年
8期
175-180
,共6页
闻崇炜%王亚丽%胡萍萍%毛春友%盛琼%戴曙辉
聞崇煒%王亞麗%鬍萍萍%毛春友%盛瓊%戴曙輝
문숭위%왕아려%호평평%모춘우%성경%대서휘
响应面法%原动蛋白2(PK2)%诱导时间%诱导物浓度%诱导时机%优化
響應麵法%原動蛋白2(PK2)%誘導時間%誘導物濃度%誘導時機%優化
향응면법%원동단백2(PK2)%유도시간%유도물농도%유도시궤%우화
原动蛋白2 (PK2)是近年发现的一个具有多种生物学功能的蛋白质因子.采用Design-Expert 7.0.0软件对重组PK2表达的最优诱导条件进行响应面分析.结果表明,诱导起始时机与诱导物浓度是影响重组PK2表达水平的显著性因子.同时,诱导时间-诱导时机、诱导时机-诱导物浓度之间的相互作用对PK2的表达水平具有显著性影响.试验数据拟合与极值分析表明最优诱导条件为:工程菌0D600为0.60时,采用终浓度为0.62 mmol/L的IPTG在37℃诱导培养2.82 h,此时重组PK2的表达水平为170.73mg/L.优化后的诱导条件导致重组PK2的表达水平提高了51.1％,而所需IPTG减少38.0％,诱导时间缩短53.0％,有利于大量制备重组PK2进行后续功能研究及应用研究.
原動蛋白2 (PK2)是近年髮現的一箇具有多種生物學功能的蛋白質因子.採用Design-Expert 7.0.0軟件對重組PK2錶達的最優誘導條件進行響應麵分析.結果錶明,誘導起始時機與誘導物濃度是影響重組PK2錶達水平的顯著性因子.同時,誘導時間-誘導時機、誘導時機-誘導物濃度之間的相互作用對PK2的錶達水平具有顯著性影響.試驗數據擬閤與極值分析錶明最優誘導條件為:工程菌0D600為0.60時,採用終濃度為0.62 mmol/L的IPTG在37℃誘導培養2.82 h,此時重組PK2的錶達水平為170.73mg/L.優化後的誘導條件導緻重組PK2的錶達水平提高瞭51.1％,而所需IPTG減少38.0％,誘導時間縮短53.0％,有利于大量製備重組PK2進行後續功能研究及應用研究.
원동단백2 (PK2)시근년발현적일개구유다충생물학공능적단백질인자.채용Design-Expert 7.0.0연건대중조PK2표체적최우유도조건진행향응면분석.결과표명,유도기시시궤여유도물농도시영향중조PK2표체수평적현저성인자.동시,유도시간-유도시궤、유도시궤-유도물농도지간적상호작용대PK2적표체수평구유현저성영향.시험수거의합여겁치분석표명최우유도조건위:공정균0D600위0.60시,채용종농도위0.62 mmol/L적IPTG재37℃유도배양2.82 h,차시중조PK2적표체수평위170.73mg/L.우화후적유도조건도치중조PK2적표체수평제고료51.1％,이소수IPTG감소38.0％,유도시간축단53.0％,유리우대량제비중조PK2진행후속공능연구급응용연구.
