检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
10期
799-802
,共4页
王宝占%李立和%魏志斌%刘冰
王寶佔%李立和%魏誌斌%劉冰
왕보점%리립화%위지빈%류빙
葡萄糖%葡萄糖氧化酶法%N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐
葡萄糖%葡萄糖氧化酶法%N-(2-羥基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺鈉鹽
포도당%포도당양화매법%N-(2-간기-3-광병기)-3,5-이갑양기분알납염
目的 以N-(2-羟基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺钠盐(HDAOS)为新色原物,建立新的葡萄糖氧化酶(GOD)法检测血清葡萄糖.方法 用HDAOS代替4-氯酚生成蓝色醌亚胺,测定波长为600 nm.采用本法、葡萄糖氧化酶-过氧化物酶-4-氨基安替比林-酚(GOD-PAP)法及高效液相色谱(HPLC)法同时测定脂血、溶血、黄疸及外观正常的血清各24份并比较结果,同时对本法进行方法学评价.结果 在测定外观正常血清时,3种方法之间差异均无统计学意义(P>0.05);在测定脂血、溶血、黄疸血清时,本法葡萄糖测定结果与GOD-PAP法比较,差异有统计学意义(P＜0.05);与HPLC法比较,差异无统计学意义(P>0.05).本法批内、批间变异系数(CV)均＜3.0%;与HPLC法呈良好相关性(r2=0.995 8);在5 min内均可达到反应终点;线性范围为0.20～28.00 mmol/L;血红蛋白＜2.0 g/L、乳糜＜2.2%、总胆红素＜200 μmol/L对本法的干扰误差＜3%;参考范围为4.10～6.20 mmol/L(男)、4.04～6.15 mmol/L(女);最大吸收波长为595 nm.结论 以HDAOS代替4-氯酚生成蓝色醌亚胺,能通过降低脂血、溶血、黄疸光谱吸收的方法消除脂血、溶血和黄疸的干扰,提高GOD法测定葡萄糖的准确性,其使用方法与原有GOD终点法相同.
目的 以N-(2-羥基-3-磺丙基)-3,5-二甲氧基苯胺鈉鹽(HDAOS)為新色原物,建立新的葡萄糖氧化酶(GOD)法檢測血清葡萄糖.方法 用HDAOS代替4-氯酚生成藍色醌亞胺,測定波長為600 nm.採用本法、葡萄糖氧化酶-過氧化物酶-4-氨基安替比林-酚(GOD-PAP)法及高效液相色譜(HPLC)法同時測定脂血、溶血、黃疸及外觀正常的血清各24份併比較結果,同時對本法進行方法學評價.結果 在測定外觀正常血清時,3種方法之間差異均無統計學意義(P>0.05);在測定脂血、溶血、黃疸血清時,本法葡萄糖測定結果與GOD-PAP法比較,差異有統計學意義(P＜0.05);與HPLC法比較,差異無統計學意義(P>0.05).本法批內、批間變異繫數(CV)均＜3.0%;與HPLC法呈良好相關性(r2=0.995 8);在5 min內均可達到反應終點;線性範圍為0.20～28.00 mmol/L;血紅蛋白＜2.0 g/L、乳糜＜2.2%、總膽紅素＜200 μmol/L對本法的榦擾誤差＜3%;參攷範圍為4.10～6.20 mmol/L(男)、4.04～6.15 mmol/L(女);最大吸收波長為595 nm.結論 以HDAOS代替4-氯酚生成藍色醌亞胺,能通過降低脂血、溶血、黃疸光譜吸收的方法消除脂血、溶血和黃疸的榦擾,提高GOD法測定葡萄糖的準確性,其使用方法與原有GOD終點法相同.
목적 이N-(2-간기-3-광병기)-3,5-이갑양기분알납염(HDAOS)위신색원물,건립신적포도당양화매(GOD)법검측혈청포도당.방법 용HDAOS대체4-록분생성람색곤아알,측정파장위600 nm.채용본법、포도당양화매-과양화물매-4-안기안체비림-분(GOD-PAP)법급고효액상색보(HPLC)법동시측정지혈、용혈、황달급외관정상적혈청각24빈병비교결과,동시대본법진행방법학평개.결과 재측정외관정상혈청시,3충방법지간차이균무통계학의의(P>0.05);재측정지혈、용혈、황달혈청시,본법포도당측정결과여GOD-PAP법비교,차이유통계학의의(P＜0.05);여HPLC법비교,차이무통계학의의(P>0.05).본법비내、비간변이계수(CV)균＜3.0%;여HPLC법정량호상관성(r2=0.995 8);재5 min내균가체도반응종점;선성범위위0.20～28.00 mmol/L;혈홍단백＜2.0 g/L、유미＜2.2%、총담홍소＜200 μmol/L대본법적간우오차＜3%;삼고범위위4.10～6.20 mmol/L(남)、4.04～6.15 mmol/L(녀);최대흡수파장위595 nm.결론 이HDAOS대체4-록분생성람색곤아알,능통과강저지혈、용혈、황달광보흡수적방법소제지혈、용혈화황달적간우,제고GOD법측정포도당적준학성,기사용방법여원유GOD종점법상동.
