中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
2期
232-234
,共3页
高大新%冯继%姜永冲%王岩峰%李永军%温晓燕%李会民
高大新%馮繼%薑永遲%王巖峰%李永軍%溫曉燕%李會民
고대신%풍계%강영충%왕암봉%리영군%온효연%리회민
寡核苷酸类,反义%骨肉瘤%血管内皮细胞生长因子%脱噬作用
寡覈苷痠類,反義%骨肉瘤%血管內皮細胞生長因子%脫噬作用
과핵감산류,반의%골육류%혈관내피세포생장인자%탈서작용
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)反义寡核苷酸(ASODN)对骨肉瘤细胞的抑制作用.方法 设计合成VEGF ASODN,按不同浓度转染骨肉瘤OS-732细胞,设正义(SODN)和空白对照组进行比较.观察细胞生长状态,Western blot检测VEGF蛋白表达,MTT法测定细胞生长抑制率(IR),流式细胞仪检测细胞凋亡.结果 与SODN、对照组比较,ASODN组细胞中VEGF表达显著降低(P＜0.05),IR(分别为10 μmol/L组34.21%,20 μmol/L组39.50%)显著增高(P＜0.05),上述效应呈浓度依赖性;镜下观察ASODN转染细胞代谢衰退,当转染浓度至20 μmol/L时,其凋亡率AI值(18.25±0.40)%显著高于对照组(5.20±0.28)%和SODN组[(6.41±0.10)%,P＜0.01].结论 ASODN能够特异性封闭骨肉瘤细胞VEGF基因表达;并可抑制细胞增殖,诱导其凋亡.
目的 探討血管內皮生長因子(VEGF)反義寡覈苷痠(ASODN)對骨肉瘤細胞的抑製作用.方法 設計閤成VEGF ASODN,按不同濃度轉染骨肉瘤OS-732細胞,設正義(SODN)和空白對照組進行比較.觀察細胞生長狀態,Western blot檢測VEGF蛋白錶達,MTT法測定細胞生長抑製率(IR),流式細胞儀檢測細胞凋亡.結果 與SODN、對照組比較,ASODN組細胞中VEGF錶達顯著降低(P＜0.05),IR(分彆為10 μmol/L組34.21%,20 μmol/L組39.50%)顯著增高(P＜0.05),上述效應呈濃度依賴性;鏡下觀察ASODN轉染細胞代謝衰退,噹轉染濃度至20 μmol/L時,其凋亡率AI值(18.25±0.40)%顯著高于對照組(5.20±0.28)%和SODN組[(6.41±0.10)%,P＜0.01].結論 ASODN能夠特異性封閉骨肉瘤細胞VEGF基因錶達;併可抑製細胞增殖,誘導其凋亡.
목적 탐토혈관내피생장인자(VEGF)반의과핵감산(ASODN)대골육류세포적억제작용.방법 설계합성VEGF ASODN,안불동농도전염골육류OS-732세포,설정의(SODN)화공백대조조진행비교.관찰세포생장상태,Western blot검측VEGF단백표체,MTT법측정세포생장억제솔(IR),류식세포의검측세포조망.결과 여SODN、대조조비교,ASODN조세포중VEGF표체현저강저(P＜0.05),IR(분별위10 μmol/L조34.21%,20 μmol/L조39.50%)현저증고(P＜0.05),상술효응정농도의뢰성;경하관찰ASODN전염세포대사쇠퇴,당전염농도지20 μmol/L시,기조망솔AI치(18.25±0.40)%현저고우대조조(5.20±0.28)%화SODN조[(6.41±0.10)%,P＜0.01].결론 ASODN능구특이성봉폐골육류세포VEGF기인표체;병가억제세포증식,유도기조망.
