分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2000年
1期
6-10
,共5页
钒氧化物%丙烷%程序升温反应%TRIR%氧化还原性质%酸碱性
釩氧化物%丙烷%程序升溫反應%TRIR%氧化還原性質%痠堿性
범양화물%병완%정서승온반응%TRIR%양화환원성질%산감성
用TPSR(程序升温表面反应)-TR(FT)IR技术, 研究临氧条件下丙烷在负载型钒基催化剂上的活化和转化, 并与催化剂的可还原性和表面酸性相关联.丙烷氧化脱氢生成丙烯与深度氧化生成COx的起始反应温度相同; 而裂解产物C2H4和CH4的生成温度比丙烷氧化脱氢生成丙烯的高得多, 可能主要源于丙烷的高温气相裂解.催化剂的表面酸性位和强的可还原性, 有利于丙烷中C-H键的活化和临氧转化, 降低起始反应温度和提高丙烷转化率.但强的可还原性也易导致氧化脱氢产物丙烯的进一步氧化, 特别是酸性位对丙烯的吸附更易导致丙烯被进一步氧化.
用TPSR(程序升溫錶麵反應)-TR(FT)IR技術, 研究臨氧條件下丙烷在負載型釩基催化劑上的活化和轉化, 併與催化劑的可還原性和錶麵痠性相關聯.丙烷氧化脫氫生成丙烯與深度氧化生成COx的起始反應溫度相同; 而裂解產物C2H4和CH4的生成溫度比丙烷氧化脫氫生成丙烯的高得多, 可能主要源于丙烷的高溫氣相裂解.催化劑的錶麵痠性位和彊的可還原性, 有利于丙烷中C-H鍵的活化和臨氧轉化, 降低起始反應溫度和提高丙烷轉化率.但彊的可還原性也易導緻氧化脫氫產物丙烯的進一步氧化, 特彆是痠性位對丙烯的吸附更易導緻丙烯被進一步氧化.
용TPSR(정서승온표면반응)-TR(FT)IR기술, 연구림양조건하병완재부재형범기최화제상적활화화전화, 병여최화제적가환원성화표면산성상관련.병완양화탈경생성병희여심도양화생성COx적기시반응온도상동; 이렬해산물C2H4화CH4적생성온도비병완양화탈경생성병희적고득다, 가능주요원우병완적고온기상렬해.최화제적표면산성위화강적가환원성, 유리우병완중C-H건적활화화림양전화, 강저기시반응온도화제고병완전화솔.단강적가환원성야역도치양화탈경산물병희적진일보양화, 특별시산성위대병희적흡부경역도치병희피진일보양화.
