色谱
色譜
색보
CHINESE JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY
2004年
2期
154-157
,共4页
张水坝%易军%叶江雷%郑文慧%蔡学勤%弓振斌
張水壩%易軍%葉江雷%鄭文慧%蔡學勤%弓振斌
장수패%역군%협강뢰%정문혜%채학근%궁진빈
气相色谱法%噻嗪酮%甲胺磷%乙酰甲胺磷%三唑磷%茶叶%农药残留
氣相色譜法%噻嗪酮%甲胺燐%乙酰甲胺燐%三唑燐%茶葉%農藥殘留
기상색보법%새진동%갑알린%을선갑알린%삼서린%다협%농약잔류
建立了同时测定茶叶中噻嗪酮、甲胺磷、乙酰甲胺磷和三唑磷4种农药残留量的测定方法.在45 ℃加温条件下,用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂提取及活性炭色谱柱净化,用不同配比的乙酸乙酯-正己烷混合液梯度洗脱待测组分,以DB-210毛细管色谱柱分离、氮磷检测器测定.结果表明,上述4种农药在10 min内能很好地分离;样品加标回收率(n=3)为73.4%～96.9%.方法的变异系数为2.49%～3.35%,茶叶(干重)中4种农药的定量检测下限为7.0～12.0 μg/kg.
建立瞭同時測定茶葉中噻嗪酮、甲胺燐、乙酰甲胺燐和三唑燐4種農藥殘留量的測定方法.在45 ℃加溫條件下,用乙痠乙酯-正己烷混閤溶劑提取及活性炭色譜柱淨化,用不同配比的乙痠乙酯-正己烷混閤液梯度洗脫待測組分,以DB-210毛細管色譜柱分離、氮燐檢測器測定.結果錶明,上述4種農藥在10 min內能很好地分離;樣品加標迴收率(n=3)為73.4%～96.9%.方法的變異繫數為2.49%～3.35%,茶葉(榦重)中4種農藥的定量檢測下限為7.0～12.0 μg/kg.
건립료동시측정다협중새진동、갑알린、을선갑알린화삼서린4충농약잔류량적측정방법.재45 ℃가온조건하,용을산을지-정기완혼합용제제취급활성탄색보주정화,용불동배비적을산을지-정기완혼합액제도세탈대측조분,이DB-210모세관색보주분리、담린검측기측정.결과표명,상술4충농약재10 min내능흔호지분리;양품가표회수솔(n=3)위73.4%～96.9%.방법적변이계수위2.49%～3.35%,다협(간중)중4충농약적정량검측하한위7.0～12.0 μg/kg.
