基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2004年
3期
310-313
,共4页
张子强%高顺宗%刘雪平%朱竹先
張子彊%高順宗%劉雪平%硃竹先
장자강%고순종%류설평%주죽선
脑缺血/再灌注损伤%造血干细胞%粒细胞集落刺激因子%再生
腦缺血/再灌註損傷%造血榦細胞%粒細胞集落刺激因子%再生
뇌결혈/재관주손상%조혈간세포%립세포집락자격인자%재생
探讨G-GSF动员自体HSCs在大鼠MCAO/R模型中分化为神经元样细胞的研究. 采用大鼠大脑中动脉栓塞/再灌注(MCAO/R)模型,应用粒细胞集落刺激因子(G-GSF),促进骨髓造血干细胞(HSCs)分裂增殖并向靶区"归巢",达到动员目的.观察大鼠神经病学评分, HE染色和免疫组化法观察病理改变及CD34、巢蛋白(Nestin)阳性细胞的表达.模型大鼠脑缺血/再灌注后24h时,大量淋巴、单核细胞浸润,脑缺血区少量Nestin细胞表达,无CD34 +细胞表达.模型动员组48h后,脑缺血区尤其是皮层缺血区大量CD34及Nestin阳性细胞表达,72h后CD34+细胞消失,但仍存在大量Nestin阳性细胞,且胞突增长;模型未动员组各时段未发现CD34+细胞,且Nestin阳性细胞明显少于动员组.结论:应用G-GSF可动员大鼠自体HSCs并向脑缺血区迁移,并可以分化为神经元前体细胞.
探討G-GSF動員自體HSCs在大鼠MCAO/R模型中分化為神經元樣細胞的研究. 採用大鼠大腦中動脈栓塞/再灌註(MCAO/R)模型,應用粒細胞集落刺激因子(G-GSF),促進骨髓造血榦細胞(HSCs)分裂增殖併嚮靶區"歸巢",達到動員目的.觀察大鼠神經病學評分, HE染色和免疫組化法觀察病理改變及CD34、巢蛋白(Nestin)暘性細胞的錶達.模型大鼠腦缺血/再灌註後24h時,大量淋巴、單覈細胞浸潤,腦缺血區少量Nestin細胞錶達,無CD34 +細胞錶達.模型動員組48h後,腦缺血區尤其是皮層缺血區大量CD34及Nestin暘性細胞錶達,72h後CD34+細胞消失,但仍存在大量Nestin暘性細胞,且胞突增長;模型未動員組各時段未髮現CD34+細胞,且Nestin暘性細胞明顯少于動員組.結論:應用G-GSF可動員大鼠自體HSCs併嚮腦缺血區遷移,併可以分化為神經元前體細胞.
탐토G-GSF동원자체HSCs재대서MCAO/R모형중분화위신경원양세포적연구. 채용대서대뇌중동맥전새/재관주(MCAO/R)모형,응용립세포집락자격인자(G-GSF),촉진골수조혈간세포(HSCs)분렬증식병향파구"귀소",체도동원목적.관찰대서신경병학평분, HE염색화면역조화법관찰병리개변급CD34、소단백(Nestin)양성세포적표체.모형대서뇌결혈/재관주후24h시,대량림파、단핵세포침윤,뇌결혈구소량Nestin세포표체,무CD34 +세포표체.모형동원조48h후,뇌결혈구우기시피층결혈구대량CD34급Nestin양성세포표체,72h후CD34+세포소실,단잉존재대량Nestin양성세포,차포돌증장;모형미동원조각시단미발현CD34+세포,차Nestin양성세포명현소우동원조.결론:응용G-GSF가동원대서자체HSCs병향뇌결혈구천이,병가이분화위신경원전체세포.
