CAJ | 학술논문

建立大熊猫的精子库,进行远距离圈养大熊猫种群间的人工授精和遗传物质的转运,维持遗传多样性,是目前大熊猫遗传管理的优先方法.要成为最有效的工具,精子库保存的精子解冻后的活力必须很好.本文对大熊猫冷冻精液的解冻速度和解冻液中添加化学激活剂Pentyoxyfilline(PF)后的精子活力进行了试验.试验用的精液采自11只成年大熊猫,精液冷冻速度为每分钟-40℃～-100℃.试验Ⅰ:将冷冻精液放入3种不同温度的水浴中解冻:(1)22 ℃(慢速解冻);(2)37℃(中速解冻)(3)50 ℃(快速解冻).将冷冻前精子活力(78.1±2.9%)和解冻后的平均精子活力进行比较,快速解冻后的精子活力(57.5 ±5.4%)显著地降低(P＜0.05),而中速解冻的精子活力(67.5±3.1%)和慢速解冻的精子活力(73.33±2.1%)与冷冻前的活力接近.试验Ⅱ:使用中速解冻方法解冻精液后,分别加入最终浓度为0 mM、1 mM、5mM和10 mM的PF,然后分别保温15 min和24 h.在PF(0 mM、1 mM、5 mM和10 mM)中分别孵育15 min的解冻精子活力,运动状态,活率和顶体正常率在试验期的90 min内都很相似(P＞ 0.05).在1 mM PF中孵育24 h 的精子活力没有变化(P＞0.05).在5 mM和10 mM PF中孵育过的精子活力(5 mM: 24.0 ± 4.7%; 10 mM 19.5 ± 3.6%)比没有加PF的对照组的精子活力(38.3±5.2%)显著地低(P＜0.05) .而且,在10 mM PF孵育4 h的精子的顶体正常率(56.3 ± 2.8%) 也比对照组的顶体正常率低(71.0 ± 3.3%,P＜0.05).结果表明大熊猫精液通过快速冷冻制成的颗粒冻精用慢速解冻的效果更好.虽然,大熊猫精子对常用激活剂PF是敏感的,但激活时间短暂,几小时后反而会降低精子的活力,在高浓度下还会损坏精子的顶体.
건립대웅묘적정자고,진행원거리권양대웅묘충군간적인공수정화유전물질적전운,유지유전다양성,시목전대웅묘유전관리적우선방법.요성위최유효적공구,정자고보존적정자해동후적활력필수흔호.본문대대웅묘냉동정액적해동속도화해동액중첨가화학격활제Pentyoxyfilline(PF)후적정자활력진행료시험.시험용적정액채자11지성년대웅묘,정액냉동속도위매분종-40℃～-100℃.시험Ⅰ:장냉동정액방입3충불동온도적수욕중해동:(1)22 ℃(만속해동);(2)37℃(중속해동)(3)50 ℃(쾌속해동).장냉동전정자활력(78.1±2.9%)화해동후적평균정자활력진행비교,쾌속해동후적정자활력(57.5 ±5.4%)현저지강저(P＜0.05),이중속해동적정자활력(67.5±3.1%)화만속해동적정자활력(73.33±2.1%)여냉동전적활력접근.시험Ⅱ:사용중속해동방법해동정액후,분별가입최종농도위0 mM、1 mM、5mM화10 mM적PF,연후분별보온15 min화24 h.재PF(0 mM、1 mM、5 mM화10 mM)중분별부육15 min적해동정자활력,운동상태,활솔화정체정상솔재시험기적90 min내도흔상사(P＞ 0.05).재1 mM PF중부육24 h 적정자활력몰유변화(P＞0.05).재5 mM화10 mM PF중부육과적정자활력(5 mM: 24.0 ± 4.7%; 10 mM 19.5 ± 3.6%)비몰유가PF적대조조적정자활력(38.3±5.2%)현저지저(P＜0.05) .이차,재10 mM PF부육4 h적정자적정체정상솔(56.3 ± 2.8%) 야비대조조적정체정상솔저(71.0 ± 3.3%,P＜0.05).결과표명대웅묘정액통과쾌속냉동제성적과립동정용만속해동적효과경호.수연,대웅묘정자대상용격활제PF시민감적,단격활시간단잠,궤소시후반이회강저정자적활력,재고농도하환회손배정자적정체.