光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2005年
3期
409-411
,共3页
卞国庆%朱琴玉%李晓伟%戴洁%顾仁敖
卞國慶%硃琴玉%李曉偉%戴潔%顧仁敖
변국경%주금옥%리효위%대길%고인오
锌%镉%二硫纶%配合物%拉曼光谱
鋅%鎘%二硫綸%配閤物%拉曼光譜
자%력%이류륜%배합물%랍만광보
通过改变配体结构、改变金属离子等方法研究了ⅡB族金属不对称二硫纶配合物[Me4N]2[MLn(SPh)2](M=Zn, Cd; L1=dmit=1,3-二硫盐-4,5-二硫醇盐-2-硫酮盐, L2=dmid=1,3-二硫盐-4,5-二硫醇盐-2-酮盐)和[Bu4N]2[Zn(dmit)2]的固体粉末傅里叶拉曼(FT-Raman)光谱, 并对它们进行了逐一比较标识. 当配合物中dmit2-被dmid2-取代时会使1 420 cm-1处C(＝)C峰蓝移38 cm-1左右; 在990 cm-1处的吸收为五元杂环吸收峰, 当Zn2+被Cd2+取代、 dmit2-被dmid2-取代后, 分别红移11和7 cm-1. 在463 cm-1左右以及在300 cm-1左右的谱峰分别为配体dmit2-或dmid2-中S2C(＝)CS2骨架上的S-C-S的伸缩振动和变形振动, 同样随着dmit2-被PhS-取代、 Zn2+被Cd2+取代而分别红移, 但是dmid2-取代dmit2-时却使此峰蓝移. 配合物中的Cd-S有两处振动峰, 一处为硫酚的硫与Cd键的峰, 另一处为dmit2-或dmid2-上的硫与Cd键的峰, 分别为180和140 cm-1左右. Zn-S振动峰同样有两种, 硫酚的硫与Zn键的峰和dmit2-或dmid2-上的硫与Zn键的峰, 它们分别在193和155 cm-1左右.
通過改變配體結構、改變金屬離子等方法研究瞭ⅡB族金屬不對稱二硫綸配閤物[Me4N]2[MLn(SPh)2](M=Zn, Cd; L1=dmit=1,3-二硫鹽-4,5-二硫醇鹽-2-硫酮鹽, L2=dmid=1,3-二硫鹽-4,5-二硫醇鹽-2-酮鹽)和[Bu4N]2[Zn(dmit)2]的固體粉末傅裏葉拉曼(FT-Raman)光譜, 併對它們進行瞭逐一比較標識. 噹配閤物中dmit2-被dmid2-取代時會使1 420 cm-1處C(＝)C峰藍移38 cm-1左右; 在990 cm-1處的吸收為五元雜環吸收峰, 噹Zn2+被Cd2+取代、 dmit2-被dmid2-取代後, 分彆紅移11和7 cm-1. 在463 cm-1左右以及在300 cm-1左右的譜峰分彆為配體dmit2-或dmid2-中S2C(＝)CS2骨架上的S-C-S的伸縮振動和變形振動, 同樣隨著dmit2-被PhS-取代、 Zn2+被Cd2+取代而分彆紅移, 但是dmid2-取代dmit2-時卻使此峰藍移. 配閤物中的Cd-S有兩處振動峰, 一處為硫酚的硫與Cd鍵的峰, 另一處為dmit2-或dmid2-上的硫與Cd鍵的峰, 分彆為180和140 cm-1左右. Zn-S振動峰同樣有兩種, 硫酚的硫與Zn鍵的峰和dmit2-或dmid2-上的硫與Zn鍵的峰, 它們分彆在193和155 cm-1左右.
통과개변배체결구、개변금속리자등방법연구료ⅡB족금속불대칭이류륜배합물[Me4N]2[MLn(SPh)2](M=Zn, Cd; L1=dmit=1,3-이류염-4,5-이류순염-2-류동염, L2=dmid=1,3-이류염-4,5-이류순염-2-동염)화[Bu4N]2[Zn(dmit)2]적고체분말부리협랍만(FT-Raman)광보, 병대타문진행료축일비교표식. 당배합물중dmit2-피dmid2-취대시회사1 420 cm-1처C(＝)C봉람이38 cm-1좌우; 재990 cm-1처적흡수위오원잡배흡수봉, 당Zn2+피Cd2+취대、 dmit2-피dmid2-취대후, 분별홍이11화7 cm-1. 재463 cm-1좌우이급재300 cm-1좌우적보봉분별위배체dmit2-혹dmid2-중S2C(＝)CS2골가상적S-C-S적신축진동화변형진동, 동양수착dmit2-피PhS-취대、 Zn2+피Cd2+취대이분별홍이, 단시dmid2-취대dmit2-시각사차봉람이. 배합물중적Cd-S유량처진동봉, 일처위류분적류여Cd건적봉, 령일처위dmit2-혹dmid2-상적류여Cd건적봉, 분별위180화140 cm-1좌우. Zn-S진동봉동양유량충, 류분적류여Zn건적봉화dmit2-혹dmid2-상적류여Zn건적봉, 타문분별재193화155 cm-1좌우.
