生物加工过程
生物加工過程
생물가공과정
CHINESE JOURNAL OF BIOPROCESS ENGINEERING
2005年
4期
32-35,44
,共5页
吴明火%蔡谦%郑裕国%沈寅初
吳明火%蔡謙%鄭裕國%瀋寅初
오명화%채겸%정유국%침인초
腈水解酶%腈水合酶%对羟基苯乙腈%对羟基苯乙酸
腈水解酶%腈水閤酶%對羥基苯乙腈%對羥基苯乙痠
정수해매%정수합매%대간기분을정%대간기분을산
以对羟基苯乙腈为唯一氮源,从土壤中筛选到5株腈水解酶产生菌.在初筛的过程中,用薄板层析(TLC)对细胞转化液定性检测,高效液相色谱法(HPLC) 定量分析.考察了培养时间、不同碳源对细胞酶产量的影响及在反应过程中金属离子对细胞酶产量的影响,实验结果发现,培养时间在70 h左右时细胞酶产量最高,以葡萄糖为碳源质量,质量浓度在12.5～15 g/L附近酶产量最高.Cu2+对细胞酶活力具有非常强烈的抑制作用 ,Co2+、Hg2+、Ni+等对细胞酶活力具有明显的抑制,而Ba2+、Mg2+具有较明显的促进作用,但在高浓度下促进作用减弱.
以對羥基苯乙腈為唯一氮源,從土壤中篩選到5株腈水解酶產生菌.在初篩的過程中,用薄闆層析(TLC)對細胞轉化液定性檢測,高效液相色譜法(HPLC) 定量分析.攷察瞭培養時間、不同碳源對細胞酶產量的影響及在反應過程中金屬離子對細胞酶產量的影響,實驗結果髮現,培養時間在70 h左右時細胞酶產量最高,以葡萄糖為碳源質量,質量濃度在12.5～15 g/L附近酶產量最高.Cu2+對細胞酶活力具有非常彊烈的抑製作用 ,Co2+、Hg2+、Ni+等對細胞酶活力具有明顯的抑製,而Ba2+、Mg2+具有較明顯的促進作用,但在高濃度下促進作用減弱.
이대간기분을정위유일담원,종토양중사선도5주정수해매산생균.재초사적과정중,용박판층석(TLC)대세포전화액정성검측,고효액상색보법(HPLC) 정량분석.고찰료배양시간、불동탄원대세포매산량적영향급재반응과정중금속리자대세포매산량적영향,실험결과발현,배양시간재70 h좌우시세포매산량최고,이포도당위탄원질량,질량농도재12.5～15 g/L부근매산량최고.Cu2+대세포매활력구유비상강렬적억제작용 ,Co2+、Hg2+、Ni+등대세포매활력구유명현적억제,이Ba2+、Mg2+구유교명현적촉진작용,단재고농도하촉진작용감약.
