四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2006年
1期
19-22
,共4页
反义寡核苷酸%凋亡%c-myc基因%HeLa
反義寡覈苷痠%凋亡%c-myc基因%HeLa
반의과핵감산%조망%c-myc기인%HeLa
目的体外研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)对人宫颈癌HeLa细胞凋亡的影响,寻求提高肿瘤细胞放射敏感性的方法.方法免疫组化、流式细胞术、半定量RT-PCR法鉴定ASODN的有效性;Giemsa染色、流式细胞术检测凋亡指数(AI)、DNA ladder检测细胞凋亡.结果转染后,免疫组化结果显示C-MYC蛋白表达降低;半定量RT-PCR结果显示c-myc mRNA表达较空白对照组及阴性对照组明显减弱(P＜0.05).Giemsa染色可见凋亡小体;流式细胞术结果显示转染后凋亡指数为(10.29±0.66)%,转染ASODN(c-myc)联合放射的凋亡指数为(16.83±0.57)%,均明显高于空白对照组(1.79±0.19)%(P＜0.05);DNA ladder呈现具有凋亡特征的梯带.结论本实验所设计的ASODN能有效地抑制c-myc基因的表达;转染ASODN(c-myc)能够显著增加HeLa细胞凋亡,从而提高肿瘤细胞的放射敏感性.
目的體外研究c-myc反義寡覈苷痠(ASODN)對人宮頸癌HeLa細胞凋亡的影響,尋求提高腫瘤細胞放射敏感性的方法.方法免疫組化、流式細胞術、半定量RT-PCR法鑒定ASODN的有效性;Giemsa染色、流式細胞術檢測凋亡指數(AI)、DNA ladder檢測細胞凋亡.結果轉染後,免疫組化結果顯示C-MYC蛋白錶達降低;半定量RT-PCR結果顯示c-myc mRNA錶達較空白對照組及陰性對照組明顯減弱(P＜0.05).Giemsa染色可見凋亡小體;流式細胞術結果顯示轉染後凋亡指數為(10.29±0.66)%,轉染ASODN(c-myc)聯閤放射的凋亡指數為(16.83±0.57)%,均明顯高于空白對照組(1.79±0.19)%(P＜0.05);DNA ladder呈現具有凋亡特徵的梯帶.結論本實驗所設計的ASODN能有效地抑製c-myc基因的錶達;轉染ASODN(c-myc)能夠顯著增加HeLa細胞凋亡,從而提高腫瘤細胞的放射敏感性.
목적체외연구c-myc반의과핵감산(ASODN)대인궁경암HeLa세포조망적영향,심구제고종류세포방사민감성적방법.방법면역조화、류식세포술、반정량RT-PCR법감정ASODN적유효성;Giemsa염색、류식세포술검측조망지수(AI)、DNA ladder검측세포조망.결과전염후,면역조화결과현시C-MYC단백표체강저;반정량RT-PCR결과현시c-myc mRNA표체교공백대조조급음성대조조명현감약(P＜0.05).Giemsa염색가견조망소체;류식세포술결과현시전염후조망지수위(10.29±0.66)%,전염ASODN(c-myc)연합방사적조망지수위(16.83±0.57)%,균명현고우공백대조조(1.79±0.19)%(P＜0.05);DNA ladder정현구유조망특정적제대.결론본실험소설계적ASODN능유효지억제c-myc기인적표체;전염ASODN(c-myc)능구현저증가HeLa세포조망,종이제고종류세포적방사민감성.
