广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
10期
1543-1544
,共2页
万根平%顾晓琼%曾华松%黄式文
萬根平%顧曉瓊%曾華鬆%黃式文
만근평%고효경%증화송%황식문
血管紧张素转换酶%基因多态性%儿童%川崎病
血管緊張素轉換酶%基因多態性%兒童%川崎病
혈관긴장소전환매%기인다태성%인동%천기병
目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性及ACE水平与儿童川崎病(Kawasaki disease,KD)的相关性.方法 采用PCR方法对138例KD患儿和98例正常儿童ACE基因多态性进行检测,并用酶动力学法测定血清ACE水平.结果 ①138例KD患儿中ACE基因型DD型、ID型、Ⅱ型频率分别为43.5%(60/138)、34.1%(47/138)、22.4%(31/138);98例正常儿童ACE基因频率分别为24.5%(24/98)、30.6%(30/98)、44.9%(44/98).②KD患儿和正常儿童之间ACE基因I/D多态性频率差异有显著性(x2=15.089,P＜0.05),Ⅱ型基因的发生频率明显低于正常儿童,而DD型与ID型发生频率明显高于正常儿童.③KD患儿和正常儿童血清ACE活性比较差异有显著性(t=-4.025,P＜0.05).结论 KD患儿ACE基因多态性与正常儿童分布有差异,DD型可能与KD的发病有关.KD患儿血清ACE水平低于正常儿童,其血清ACE水平随病情好转逐渐上升到正常水平.
目的 研究血管緊張素轉換酶(ACE)基因插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多態性及ACE水平與兒童川崎病(Kawasaki disease,KD)的相關性.方法 採用PCR方法對138例KD患兒和98例正常兒童ACE基因多態性進行檢測,併用酶動力學法測定血清ACE水平.結果 ①138例KD患兒中ACE基因型DD型、ID型、Ⅱ型頻率分彆為43.5%(60/138)、34.1%(47/138)、22.4%(31/138);98例正常兒童ACE基因頻率分彆為24.5%(24/98)、30.6%(30/98)、44.9%(44/98).②KD患兒和正常兒童之間ACE基因I/D多態性頻率差異有顯著性(x2=15.089,P＜0.05),Ⅱ型基因的髮生頻率明顯低于正常兒童,而DD型與ID型髮生頻率明顯高于正常兒童.③KD患兒和正常兒童血清ACE活性比較差異有顯著性(t=-4.025,P＜0.05).結論 KD患兒ACE基因多態性與正常兒童分佈有差異,DD型可能與KD的髮病有關.KD患兒血清ACE水平低于正常兒童,其血清ACE水平隨病情好轉逐漸上升到正常水平.
목적 연구혈관긴장소전환매(ACE)기인삽입/결실(insertion/deletion,I/D)다태성급ACE수평여인동천기병(Kawasaki disease,KD)적상관성.방법 채용PCR방법대138례KD환인화98례정상인동ACE기인다태성진행검측,병용매동역학법측정혈청ACE수평.결과 ①138례KD환인중ACE기인형DD형、ID형、Ⅱ형빈솔분별위43.5%(60/138)、34.1%(47/138)、22.4%(31/138);98례정상인동ACE기인빈솔분별위24.5%(24/98)、30.6%(30/98)、44.9%(44/98).②KD환인화정상인동지간ACE기인I/D다태성빈솔차이유현저성(x2=15.089,P＜0.05),Ⅱ형기인적발생빈솔명현저우정상인동,이DD형여ID형발생빈솔명현고우정상인동.③KD환인화정상인동혈청ACE활성비교차이유현저성(t=-4.025,P＜0.05).결론 KD환인ACE기인다태성여정상인동분포유차이,DD형가능여KD적발병유관.KD환인혈청ACE수평저우정상인동,기혈청ACE수평수병정호전축점상승도정상수평.
