中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2007年
2期
124-127
,共4页
白果内酯%银杏内酯A%银杏内酯B%银杏内酯C%银杏达莫注射液%HPLC-ELSD
白果內酯%銀杏內酯A%銀杏內酯B%銀杏內酯C%銀杏達莫註射液%HPLC-ELSD
백과내지%은행내지A%은행내지B%은행내지C%은행체막주사액%HPLC-ELSD
目的 建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C 4种成分的反相高效液相色谱分析方法.方法 采用大连江申Hypersil ODS2 柱 (200 mm×4.6 mm,5 μm),四氢呋喃甲醇水(1∶22∶77)为流动相, 流速为1.0 mL·min-1;柱温:(35±0.1) ℃;ELSD参数:漂移管温度为94 ℃,气体压力为50 psi.结果 白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C分别在4.25～16.5 μg;3.74～14.52 μg;3.58～13.86 μg;3.40～13.20 μg内呈良好的线性关系,且4种成分的平均回收率分别为100.3%(RSD=0.76%),100.0% (RSD=0.39%),99.8%(RSD=0.48%),99.9%(RSD=0.70%).结论 所建立的HPLC-ELSD法具有较好的精密度和重现性,可用于银杏达莫注射液的质量控制.
目的 建立銀杏達莫註射液中白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B及銀杏內酯C 4種成分的反相高效液相色譜分析方法.方法 採用大連江申Hypersil ODS2 柱 (200 mm×4.6 mm,5 μm),四氫呋喃甲醇水(1∶22∶77)為流動相, 流速為1.0 mL·min-1;柱溫:(35±0.1) ℃;ELSD參數:漂移管溫度為94 ℃,氣體壓力為50 psi.結果 白果內酯、銀杏內酯A、銀杏內酯B及銀杏內酯C分彆在4.25～16.5 μg;3.74～14.52 μg;3.58～13.86 μg;3.40～13.20 μg內呈良好的線性關繫,且4種成分的平均迴收率分彆為100.3%(RSD=0.76%),100.0% (RSD=0.39%),99.8%(RSD=0.48%),99.9%(RSD=0.70%).結論 所建立的HPLC-ELSD法具有較好的精密度和重現性,可用于銀杏達莫註射液的質量控製.
목적 건립은행체막주사액중백과내지、은행내지A、은행내지B급은행내지C 4충성분적반상고효액상색보분석방법.방법 채용대련강신Hypersil ODS2 주 (200 mm×4.6 mm,5 μm),사경부남갑순수(1∶22∶77)위류동상, 류속위1.0 mL·min-1;주온:(35±0.1) ℃;ELSD삼수:표이관온도위94 ℃,기체압력위50 psi.결과 백과내지、은행내지A、은행내지B급은행내지C분별재4.25～16.5 μg;3.74～14.52 μg;3.58～13.86 μg;3.40～13.20 μg내정량호적선성관계,차4충성분적평균회수솔분별위100.3%(RSD=0.76%),100.0% (RSD=0.39%),99.8%(RSD=0.48%),99.9%(RSD=0.70%).결론 소건립적HPLC-ELSD법구유교호적정밀도화중현성,가용우은행체막주사액적질량공제.
