分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2007年
3期
367-370
,共4页
刘运华%刘灶长%周立国%余舜武%刘鸿艳%罗利军
劉運華%劉竈長%週立國%餘舜武%劉鴻豔%囉利軍
류운화%류조장%주입국%여순무%류홍염%라리군
水稻%SMART技术%干旱胁迫%全长cDNA文库%抗旱相关基因
水稻%SMART技術%榦旱脅迫%全長cDNA文庫%抗旱相關基因
수도%SMART기술%간한협박%전장cDNA문고%항한상관기인
干旱胁迫导致很多基因的表达发生变化.以干旱胁迫下的耐旱稻品种中旱3号为材料,我们用SMART技术(RNA转录5'末端模板转换技术)成功构建一个高质量的干旱胁迫诱导的节水抗旱稻中旱3号全长cDNA文库.体外包装后感染大肠杆菌XL1-Blue宿主菌,未扩展文库的滴度为1.94×10pfu/mL,重组率为85.15%.扩展后文库的滴度为1.45×1011 pfu/mL.将九噬菌体臂转入pTriplEx2质粒,从中随机挑选100个克隆,PCR扩增检测插入片段长度,结果显示文库插入片段在500～2 000 bp之间.
榦旱脅迫導緻很多基因的錶達髮生變化.以榦旱脅迫下的耐旱稻品種中旱3號為材料,我們用SMART技術(RNA轉錄5'末耑模闆轉換技術)成功構建一箇高質量的榦旱脅迫誘導的節水抗旱稻中旱3號全長cDNA文庫.體外包裝後感染大腸桿菌XL1-Blue宿主菌,未擴展文庫的滴度為1.94×10pfu/mL,重組率為85.15%.擴展後文庫的滴度為1.45×1011 pfu/mL.將九噬菌體臂轉入pTriplEx2質粒,從中隨機挑選100箇剋隆,PCR擴增檢測插入片段長度,結果顯示文庫插入片段在500～2 000 bp之間.
간한협박도치흔다기인적표체발생변화.이간한협박하적내한도품충중한3호위재료,아문용SMART기술(RNA전록5'말단모판전환기술)성공구건일개고질량적간한협박유도적절수항한도중한3호전장cDNA문고.체외포장후감염대장간균XL1-Blue숙주균,미확전문고적적도위1.94×10pfu/mL,중조솔위85.15%.확전후문고적적도위1.45×1011 pfu/mL.장구서균체비전입pTriplEx2질립,종중수궤도선100개극륭,PCR확증검측삽입편단장도,결과현시문고삽입편단재500～2 000 bp지간.
