南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2007年
4期
249-251
,共3页
陆建新%孙承龙%王燏婵%沈爱国%赵明铭%刘海鸥%程纯
陸建新%孫承龍%王燏嬋%瀋愛國%趙明銘%劉海鷗%程純
륙건신%손승룡%왕율선%침애국%조명명%류해구%정순
S期激酶相关蛋白2%DNA重组技术%细胞周期
S期激酶相關蛋白2%DNA重組技術%細胞週期
S기격매상관단백2%DNA중조기술%세포주기
目的:克隆人类S期激酶相关蛋白2(Skp2)基因,构建其表达质粒,为今后进一步研究Skp2的生物学功能提供基础.方法:采用RT-PCR技术扩增人类Skp2 cDNA全长序列,运用DNA重组技术将其重组于pcDNA3.1/myc-His A质粒,构建Skp2表达质粒.结果:通过酶切电泳分析及DNA测序分析证实,实验成功构建了Skp2表达质粒.结论:Skp2表达质粒pcDNA3.1/myc-His A-Skp2构建成功,为进一步研究Skp2的生物学功能及其在肿瘤发生、发展、诊断和预后中的作用奠定了基础.
目的:剋隆人類S期激酶相關蛋白2(Skp2)基因,構建其錶達質粒,為今後進一步研究Skp2的生物學功能提供基礎.方法:採用RT-PCR技術擴增人類Skp2 cDNA全長序列,運用DNA重組技術將其重組于pcDNA3.1/myc-His A質粒,構建Skp2錶達質粒.結果:通過酶切電泳分析及DNA測序分析證實,實驗成功構建瞭Skp2錶達質粒.結論:Skp2錶達質粒pcDNA3.1/myc-His A-Skp2構建成功,為進一步研究Skp2的生物學功能及其在腫瘤髮生、髮展、診斷和預後中的作用奠定瞭基礎.
목적:극륭인류S기격매상관단백2(Skp2)기인,구건기표체질립,위금후진일보연구Skp2적생물학공능제공기출.방법:채용RT-PCR기술확증인류Skp2 cDNA전장서렬,운용DNA중조기술장기중조우pcDNA3.1/myc-His A질립,구건Skp2표체질립.결과:통과매절전영분석급DNA측서분석증실,실험성공구건료Skp2표체질립.결론:Skp2표체질립pcDNA3.1/myc-His A-Skp2구건성공,위진일보연구Skp2적생물학공능급기재종류발생、발전、진단화예후중적작용전정료기출.
