中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2008年
13期
26-27
,共2页
八珍颗粒%芍药苷%高效液相色谱法
八珍顆粒%芍藥苷%高效液相色譜法
팔진과립%작약감%고효액상색보법
目的 建立八珍颗粒中芍药苷含量测定的高效液相色谱(HPLC)法.方法 用50%甲醇提取样品,采用C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液一三乙胺(13:87:0.04)为流动相,检测波长为230 nm,流速为1 mL/min.结果 芍药苷进样量在0.060 18～0.661 98μg范围内与峰面积呈线性关系.有糖型和无糖型样品的平均回收率为97.24%和99.55%,RSD为0.53%和0.80%(n=6).结论 HPLC法快速、简便、重现性好,可用于八珍颗粒的质量控制.
目的 建立八珍顆粒中芍藥苷含量測定的高效液相色譜(HPLC)法.方法 用50%甲醇提取樣品,採用C18色譜柱,以乙腈-0.1%燐痠溶液一三乙胺(13:87:0.04)為流動相,檢測波長為230 nm,流速為1 mL/min.結果 芍藥苷進樣量在0.060 18～0.661 98μg範圍內與峰麵積呈線性關繫.有糖型和無糖型樣品的平均迴收率為97.24%和99.55%,RSD為0.53%和0.80%(n=6).結論 HPLC法快速、簡便、重現性好,可用于八珍顆粒的質量控製.
목적 건립팔진과립중작약감함량측정적고효액상색보(HPLC)법.방법 용50%갑순제취양품,채용C18색보주,이을정-0.1%린산용액일삼을알(13:87:0.04)위류동상,검측파장위230 nm,류속위1 mL/min.결과 작약감진양량재0.060 18～0.661 98μg범위내여봉면적정선성관계.유당형화무당형양품적평균회수솔위97.24%화99.55%,RSD위0.53%화0.80%(n=6).결론 HPLC법쾌속、간편、중현성호,가용우팔진과립적질량공제.
