中山大学学报（自然科学版）
中山大學學報（自然科學版）
중산대학학보（자연과학판）
ACTA SCIENTIARUM NATURALIUM UNIVERSITATIS SUNYATSENI
2009年
2期
141-143
,共3页
双环4H-1%2-噁嗪%催化溴代
雙環4H-1%2-噁嗪%催化溴代
쌍배4H-1%2-오진%최화추대
通过选择适当的催化剂和Br源,如脯胺酸/NBS,再以DMSO或THF为溶剂,与DBU作用,在双环化合物4H-1,2-苯并噁嗪-7-酮(1)的5,6-位区域选择性引入双键,首次成功合成了4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯(1b),1b与在BF3·Et2O的催化下与对甲苯磺酰肼作用生成新化合物4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯对甲苯磺酰腙(1c),并通过光谱学对所合成的化合物进行了结构确定.
通過選擇適噹的催化劑和Br源,如脯胺痠/NBS,再以DMSO或THF為溶劑,與DBU作用,在雙環化閤物4H-1,2-苯併噁嗪-7-酮(1)的5,6-位區域選擇性引入雙鍵,首次成功閤成瞭4,4a,8,8a-四氫苯併-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧痠乙酯(1b),1b與在BF3·Et2O的催化下與對甲苯磺酰肼作用生成新化閤物4,4a,8,8a-四氫苯併-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧痠乙酯對甲苯磺酰腙(1c),併通過光譜學對所閤成的化閤物進行瞭結構確定.
통과선택괄당적최화제화Br원,여포알산/NBS,재이DMSO혹THF위용제,여DBU작용,재쌍배화합물4H-1,2-분병오진-7-동(1)적5,6-위구역선택성인입쌍건,수차성공합성료4,4a,8,8a-사경분병-1,2-오진-7-동-3-최산을지(1b),1b여재BF3·Et2O적최화하여대갑분광선정작용생성신화합물4,4a,8,8a-사경분병-1,2-오진-7-동-3-최산을지대갑분광선종(1c),병통과광보학대소합성적화합물진행료결구학정.
