南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
6期
1298-1300
,共3页
吴兴利%杨丁友%颜伟%尚爱加%卢才义%许会彬%王士雯
吳興利%楊丁友%顏偉%尚愛加%盧纔義%許會彬%王士雯
오흥리%양정우%안위%상애가%로재의%허회빈%왕사문
磷酸酶PHLPP1%人脐静脉内皮细胞%转基因%细胞增殖
燐痠酶PHLPP1%人臍靜脈內皮細胞%轉基因%細胞增殖
린산매PHLPP1%인제정맥내피세포%전기인%세포증식
目的 探讨磷酸酶PHLPP1在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中的基础表达及转基因对其增殖的影响.方法 体外培养的HUVEC分3组处理,分别为未转染组、转染pcDNA3-GFP组和转染pcDNA3HA-PHU)P组.通过构建pcDNA3HA-PHLPP1质粒并瞬时转染HUVEC.以细胞计数及噻唑盐比色法测定细胞增殖能力2.Western blot ting定量磷酸酶PHLPP1蛋白表达水平.结果 基础状态下HUVEC不表达PHLPP1.转染pcDNA3HA-PHLPP1组明显增加PHLPP1表达,与正常对照组、pcDNA3-GFP组比较差异显著(均P<0.01).3组的细胞增殖指标无明显差异(P>0.05),其中MTT吸收度A值分别是0.134±0.015,0.133±0.014,0.137±0.016,细胞计数为(8.293±0.962)×105,(7.937±0.101)×105,8.127±0.112×105.结论 PHLPP可能不是调节HUVEC增殖的最重要信号蛋白.
目的 探討燐痠酶PHLPP1在人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)中的基礎錶達及轉基因對其增殖的影響.方法 體外培養的HUVEC分3組處理,分彆為未轉染組、轉染pcDNA3-GFP組和轉染pcDNA3HA-PHU)P組.通過構建pcDNA3HA-PHLPP1質粒併瞬時轉染HUVEC.以細胞計數及噻唑鹽比色法測定細胞增殖能力2.Western blot ting定量燐痠酶PHLPP1蛋白錶達水平.結果 基礎狀態下HUVEC不錶達PHLPP1.轉染pcDNA3HA-PHLPP1組明顯增加PHLPP1錶達,與正常對照組、pcDNA3-GFP組比較差異顯著(均P<0.01).3組的細胞增殖指標無明顯差異(P>0.05),其中MTT吸收度A值分彆是0.134±0.015,0.133±0.014,0.137±0.016,細胞計數為(8.293±0.962)×105,(7.937±0.101)×105,8.127±0.112×105.結論 PHLPP可能不是調節HUVEC增殖的最重要信號蛋白.
목적 탐토린산매PHLPP1재인제정맥내피세포(HUVEC)중적기출표체급전기인대기증식적영향.방법 체외배양적HUVEC분3조처리,분별위미전염조、전염pcDNA3-GFP조화전염pcDNA3HA-PHU)P조.통과구건pcDNA3HA-PHLPP1질립병순시전염HUVEC.이세포계수급새서염비색법측정세포증식능력2.Western blot ting정량린산매PHLPP1단백표체수평.결과 기출상태하HUVEC불표체PHLPP1.전염pcDNA3HA-PHLPP1조명현증가PHLPP1표체,여정상대조조、pcDNA3-GFP조비교차이현저(균P<0.01).3조적세포증식지표무명현차이(P>0.05),기중MTT흡수도A치분별시0.134±0.015,0.133±0.014,0.137±0.016,세포계수위(8.293±0.962)×105,(7.937±0.101)×105,8.127±0.112×105.결론 PHLPP가능불시조절HUVEC증식적최중요신호단백.
