重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2010年
20期
2729-2731,后插1
,共4页
罗和国%常业恬%邹望远%邹定全%王德明
囉和國%常業恬%鄒望遠%鄒定全%王德明
라화국%상업념%추망원%추정전%왕덕명
高碳酸%预处理%血管内皮细胞%凋亡
高碳痠%預處理%血管內皮細胞%凋亡
고탄산%예처리%혈관내피세포%조망
目的 研究高碳酸酸化预处理对脐静脉血管内皮细胞(EC)凋亡的影响.方法 脐静脉EC培养传代后按处理方式不同分为6组(n=12):正常对照组(C组),缺氧复氧组(H/R组),缺氧预处理组(HPC组),30%CO2预处理内皮细胞10、30、60 min组(10、30、60 min HCA组).H/R组将细胞置于95%N2、5%CO2的缺氧培养箱中缺氧培养4 h,再在21%O2、5%CO2、74% N2的正常培养箱中复氧孵育24 h.HPC组将细胞置于缺氧培养箱中先行2个循环的缺氧10 min及正常培养箱中复氧10 min,其余处理方法同H/R组.10、30、60 min HCA组将细胞置于21%O2、30%CO2、49% N2培养箱中先行高碳酸酸化预处理10、30、60 min,其余处理方法同H/R组.C组将细胞置于正常培养箱至实验结束.用流式细胞仪测细胞凋亡指数.结果 HPC组,10、30、60 min HCA组凋亡指数小于H/R组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 高碳酸酸化预处理可抑制离体EC的凋亡,30 min的抑制作用最强.
目的 研究高碳痠痠化預處理對臍靜脈血管內皮細胞(EC)凋亡的影響.方法 臍靜脈EC培養傳代後按處理方式不同分為6組(n=12):正常對照組(C組),缺氧複氧組(H/R組),缺氧預處理組(HPC組),30%CO2預處理內皮細胞10、30、60 min組(10、30、60 min HCA組).H/R組將細胞置于95%N2、5%CO2的缺氧培養箱中缺氧培養4 h,再在21%O2、5%CO2、74% N2的正常培養箱中複氧孵育24 h.HPC組將細胞置于缺氧培養箱中先行2箇循環的缺氧10 min及正常培養箱中複氧10 min,其餘處理方法同H/R組.10、30、60 min HCA組將細胞置于21%O2、30%CO2、49% N2培養箱中先行高碳痠痠化預處理10、30、60 min,其餘處理方法同H/R組.C組將細胞置于正常培養箱至實驗結束.用流式細胞儀測細胞凋亡指數.結果 HPC組,10、30、60 min HCA組凋亡指數小于H/R組,差異有統計學意義(P<0.05).結論 高碳痠痠化預處理可抑製離體EC的凋亡,30 min的抑製作用最彊.
목적 연구고탄산산화예처리대제정맥혈관내피세포(EC)조망적영향.방법 제정맥EC배양전대후안처리방식불동분위6조(n=12):정상대조조(C조),결양복양조(H/R조),결양예처리조(HPC조),30%CO2예처리내피세포10、30、60 min조(10、30、60 min HCA조).H/R조장세포치우95%N2、5%CO2적결양배양상중결양배양4 h,재재21%O2、5%CO2、74% N2적정상배양상중복양부육24 h.HPC조장세포치우결양배양상중선행2개순배적결양10 min급정상배양상중복양10 min,기여처리방법동H/R조.10、30、60 min HCA조장세포치우21%O2、30%CO2、49% N2배양상중선행고탄산산화예처리10、30、60 min,기여처리방법동H/R조.C조장세포치우정상배양상지실험결속.용류식세포의측세포조망지수.결과 HPC조,10、30、60 min HCA조조망지수소우H/R조,차이유통계학의의(P<0.05).결론 고탄산산화예처리가억제리체EC적조망,30 min적억제작용최강.
