有机化学
有機化學
유궤화학
CHINESE JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
2011年
6期
897-900
,共4页
胡卫兵%冯驸%黎云攀%周红艳%王辉%田大听
鬍衛兵%馮駙%黎雲攀%週紅豔%王輝%田大聽
호위병%풍부%려운반%주홍염%왕휘%전대은
2-硝基芴%Knoevenagel%微波合成%荧光特性%紫外吸收光谱
2-硝基芴%Knoevenagel%微波閤成%熒光特性%紫外吸收光譜
2-초기물%Knoevenagel%미파합성%형광특성%자외흡수광보
以2-硝基芴和芳香醛为原料,在碱性条件下,微波辐射(500 W)反应5～8 min,非常方便地合成了系列未见文献报道的Knoevenagel反应产物,该方法操作简单、产率较高(78%～89%).其结构经IR,1H NMR,MS和元素分析进行了表征.对化合物3a～3d进行了紫外吸收和荧光测定,结果显示这些化合物具有荧光特性.
以2-硝基芴和芳香醛為原料,在堿性條件下,微波輻射(500 W)反應5～8 min,非常方便地閤成瞭繫列未見文獻報道的Knoevenagel反應產物,該方法操作簡單、產率較高(78%～89%).其結構經IR,1H NMR,MS和元素分析進行瞭錶徵.對化閤物3a～3d進行瞭紫外吸收和熒光測定,結果顯示這些化閤物具有熒光特性.
이2-초기물화방향철위원료,재감성조건하,미파복사(500 W)반응5～8 min,비상방편지합성료계렬미견문헌보도적Knoevenagel반응산물,해방법조작간단、산솔교고(78%～89%).기결구경IR,1H NMR,MS화원소분석진행료표정.대화합물3a～3d진행료자외흡수화형광측정,결과현시저사화합물구유형광특성.
