中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
7期
961-966
,共6页
戴冽%李婷%朱浪静%闻克威%高璇%郑东辉%莫颖倩%张白玉
戴冽%李婷%硃浪靜%聞剋威%高璇%鄭東輝%莫穎倩%張白玉
대렬%리정%주랑정%문극위%고선%정동휘%막영천%장백옥
类风湿关节炎%成纤维样滑膜细胞%海藻多糖%凋亡
類風濕關節炎%成纖維樣滑膜細胞%海藻多糖%凋亡
류풍습관절염%성섬유양활막세포%해조다당%조망
目的 探讨海藻多糖对体外培养的类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synovialcytes,FLS)凋亡的影响及机制.方法 采用改良组织块培养法体外培养RA-FLS.分别采用CCK-8比色法、Hoechst 33258染色法、TUNEL染色法及Western blot检测不同浓度海藻多糖(0、15、20、25 mg/mL)干预不同时间(0、3、4、5天)后对RA-FLS增殖、凋亡及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响.结果 与0 mg/mL海藻多糖组同期比较,15、20、25 mg/mL浓度组干预3、4、5天后均可抑制RA-FLS增殖,促进其凋亡(P<0.01),且具有时间和剂量依赖性;15、20、25 mg/mL海藻多糖干预4天可上调RA-FLS Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达,促进Caspase-3活化裂解(P<0.05,P<0.01),且呈剂量依赖性.结论 海藻多糖在体外呈剂量和时间依赖性抑制RA-FLS增殖,诱导其凋亡,其凋亡机制可能是通过上调细胞内Bax蛋白及下调Bcl-2蛋白表达影响线粒体通路,从而促进Caspase-3活化裂解,导致RA-FLS凋亡.
目的 探討海藻多糖對體外培養的類風濕關節炎(rheumatoid arthritis,RA)成纖維樣滑膜細胞(fibroblast-like synovialcytes,FLS)凋亡的影響及機製.方法 採用改良組織塊培養法體外培養RA-FLS.分彆採用CCK-8比色法、Hoechst 33258染色法、TUNEL染色法及Western blot檢測不同濃度海藻多糖(0、15、20、25 mg/mL)榦預不同時間(0、3、4、5天)後對RA-FLS增殖、凋亡及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白錶達的影響.結果 與0 mg/mL海藻多糖組同期比較,15、20、25 mg/mL濃度組榦預3、4、5天後均可抑製RA-FLS增殖,促進其凋亡(P<0.01),且具有時間和劑量依賴性;15、20、25 mg/mL海藻多糖榦預4天可上調RA-FLS Bax蛋白錶達,下調Bcl-2蛋白錶達,促進Caspase-3活化裂解(P<0.05,P<0.01),且呈劑量依賴性.結論 海藻多糖在體外呈劑量和時間依賴性抑製RA-FLS增殖,誘導其凋亡,其凋亡機製可能是通過上調細胞內Bax蛋白及下調Bcl-2蛋白錶達影響線粒體通路,從而促進Caspase-3活化裂解,導緻RA-FLS凋亡.
목적 탐토해조다당대체외배양적류풍습관절염(rheumatoid arthritis,RA)성섬유양활막세포(fibroblast-like synovialcytes,FLS)조망적영향급궤제.방법 채용개량조직괴배양법체외배양RA-FLS.분별채용CCK-8비색법、Hoechst 33258염색법、TUNEL염색법급Western blot검측불동농도해조다당(0、15、20、25 mg/mL)간예불동시간(0、3、4、5천)후대RA-FLS증식、조망급Caspase-3、Bax、Bcl-2단백표체적영향.결과 여0 mg/mL해조다당조동기비교,15、20、25 mg/mL농도조간예3、4、5천후균가억제RA-FLS증식,촉진기조망(P<0.01),차구유시간화제량의뢰성;15、20、25 mg/mL해조다당간예4천가상조RA-FLS Bax단백표체,하조Bcl-2단백표체,촉진Caspase-3활화렬해(P<0.05,P<0.01),차정제량의뢰성.결론 해조다당재체외정제량화시간의뢰성억제RA-FLS증식,유도기조망,기조망궤제가능시통과상조세포내Bax단백급하조Bcl-2단백표체영향선립체통로,종이촉진Caspase-3활화렬해,도치RA-FLS조망.
