中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2011年
32期
6032-6035
,共4页
李佳玮%张密霞%周涛%石田寅夫%王秀云
李佳瑋%張密霞%週濤%石田寅伕%王秀雲
리가위%장밀하%주도%석전인부%왕수운
人参皂苷Rg1%骨髓间充质干细胞%诱导多潜能干细胞%转化%c-Myc%Nanog
人參皂苷Rg1%骨髓間充質榦細胞%誘導多潛能榦細胞%轉化%c-Myc%Nanog
인삼조감Rg1%골수간충질간세포%유도다잠능간세포%전화%c-Myc%Nanog
背景:将成体细胞重编程为诱导多潜能干细胞方案主要通过反转录病毒将Oct-4,Sox2,c-Myc,Klf4等基因转入成体细胞而实现.目的:观察人参皂苷Rg1作用于骨髓间充质干细胞后,对成体细胞向诱导多潜能干细胞转化的关键性基因Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4、Nanog mRNA表达的影响.方法:培养骨髓间充质干细胞,对照组培养基为α-MEM,体积分数5%FBS,1%双抗;用药组培养基为α-MEM,体积分数15%FBS,1 000 U/mL Rat ESGRO(R),1%双抗,并加入6.25 μmol/L和12.5 μmol/L人参皂苷Rg1.检测骨髓间充质干细胞Oct4,Sox2,c-Myc,Klf4,Nanog等mRNA的表达.结果与结论:人参皂苷Rg1 6.25 μmol/L培养30 d,Nanog、c-Myc、Oct、Klf4、Sox2 mRNA表达均有升高,且Nanog、c-Myc与对照组差异有显著性意义.人参皂苷Rg1能促进骨髓间充质干细胞表达c-Myc,Nanog,但Nanog阳性的诱导多潜能干细胞在基因表达谱上很难与胚胎干细胞区分出来,提示人参皂苷Rg1对骨髓间充质干细胞向诱导多潜能干细胞转化可能具有促进作用.
揹景:將成體細胞重編程為誘導多潛能榦細胞方案主要通過反轉錄病毒將Oct-4,Sox2,c-Myc,Klf4等基因轉入成體細胞而實現.目的:觀察人參皂苷Rg1作用于骨髓間充質榦細胞後,對成體細胞嚮誘導多潛能榦細胞轉化的關鍵性基因Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4、Nanog mRNA錶達的影響.方法:培養骨髓間充質榦細胞,對照組培養基為α-MEM,體積分數5%FBS,1%雙抗;用藥組培養基為α-MEM,體積分數15%FBS,1 000 U/mL Rat ESGRO(R),1%雙抗,併加入6.25 μmol/L和12.5 μmol/L人參皂苷Rg1.檢測骨髓間充質榦細胞Oct4,Sox2,c-Myc,Klf4,Nanog等mRNA的錶達.結果與結論:人參皂苷Rg1 6.25 μmol/L培養30 d,Nanog、c-Myc、Oct、Klf4、Sox2 mRNA錶達均有升高,且Nanog、c-Myc與對照組差異有顯著性意義.人參皂苷Rg1能促進骨髓間充質榦細胞錶達c-Myc,Nanog,但Nanog暘性的誘導多潛能榦細胞在基因錶達譜上很難與胚胎榦細胞區分齣來,提示人參皂苷Rg1對骨髓間充質榦細胞嚮誘導多潛能榦細胞轉化可能具有促進作用.
배경:장성체세포중편정위유도다잠능간세포방안주요통과반전록병독장Oct-4,Sox2,c-Myc,Klf4등기인전입성체세포이실현.목적:관찰인삼조감Rg1작용우골수간충질간세포후,대성체세포향유도다잠능간세포전화적관건성기인Oct4、Sox2、c-Myc、Klf4、Nanog mRNA표체적영향.방법:배양골수간충질간세포,대조조배양기위α-MEM,체적분수5%FBS,1%쌍항;용약조배양기위α-MEM,체적분수15%FBS,1 000 U/mL Rat ESGRO(R),1%쌍항,병가입6.25 μmol/L화12.5 μmol/L인삼조감Rg1.검측골수간충질간세포Oct4,Sox2,c-Myc,Klf4,Nanog등mRNA적표체.결과여결론:인삼조감Rg1 6.25 μmol/L배양30 d,Nanog、c-Myc、Oct、Klf4、Sox2 mRNA표체균유승고,차Nanog、c-Myc여대조조차이유현저성의의.인삼조감Rg1능촉진골수간충질간세포표체c-Myc,Nanog,단Nanog양성적유도다잠능간세포재기인표체보상흔난여배태간세포구분출래,제시인삼조감Rg1대골수간충질간세포향유도다잠능간세포전화가능구유촉진작용.
