长江大学学报(自然版)
長江大學學報(自然版)
장강대학학보(자연판)
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2011年
8期
145-147
,共3页
肝细胞癌%细胞系%SAHA%顺铂%基因治疗
肝細胞癌%細胞繫%SAHA%順鉑%基因治療
간세포암%세포계%SAHA%순박%기인치료
目的:探讨去乙酰酶抑制剂SAHA与化疗药物顺铂(DDP)联合应用对肝癌细胞HepG2增殖的抑制效果.方法:通过SAHA联合顺铂处理培养的肝癌细胞HepG2,用倒置显微镜观察细胞形态学改变,通过MTT法检测细胞增殖抑制率,流式细胞术(FCM)检测细胞周期和凋亡率.结果:MTT结果显示,2.5μmol/L SAHA与6.25μg/ml DDP联合应用后5d,HepG2细胞增殖抑制率达(95.47±2.38)％,显著高于单用SAHA组的(49.36±1.73)％和DDP组的(42.52±1.35)％(均P＜0.05)；沈式细胞术结果显示,SAHA与DDP联合应用明显导致细胞S期减少,G2/M期阻滞；SAHA联合DDP组细胞凋亡率为(16.26±1.29)％,显著高于单用SAHA组的(9.25±0.81)％和DDP组的(5.48±0.19)％(均P＜0.05)；倒置显微镜下可见,联合治疗组中细胞皱缩及细胞数量明显减少.结论:SAHA与DDP联合应用能显著提高对肝癌细胞HepG2增殖的抑制作用.
目的:探討去乙酰酶抑製劑SAHA與化療藥物順鉑(DDP)聯閤應用對肝癌細胞HepG2增殖的抑製效果.方法:通過SAHA聯閤順鉑處理培養的肝癌細胞HepG2,用倒置顯微鏡觀察細胞形態學改變,通過MTT法檢測細胞增殖抑製率,流式細胞術(FCM)檢測細胞週期和凋亡率.結果:MTT結果顯示,2.5μmol/L SAHA與6.25μg/ml DDP聯閤應用後5d,HepG2細胞增殖抑製率達(95.47±2.38)％,顯著高于單用SAHA組的(49.36±1.73)％和DDP組的(42.52±1.35)％(均P＜0.05)；瀋式細胞術結果顯示,SAHA與DDP聯閤應用明顯導緻細胞S期減少,G2/M期阻滯；SAHA聯閤DDP組細胞凋亡率為(16.26±1.29)％,顯著高于單用SAHA組的(9.25±0.81)％和DDP組的(5.48±0.19)％(均P＜0.05)；倒置顯微鏡下可見,聯閤治療組中細胞皺縮及細胞數量明顯減少.結論:SAHA與DDP聯閤應用能顯著提高對肝癌細胞HepG2增殖的抑製作用.
목적:탐토거을선매억제제SAHA여화료약물순박(DDP)연합응용대간암세포HepG2증식적억제효과.방법:통과SAHA연합순박처리배양적간암세포HepG2,용도치현미경관찰세포형태학개변,통과MTT법검측세포증식억제솔,류식세포술(FCM)검측세포주기화조망솔.결과:MTT결과현시,2.5μmol/L SAHA여6.25μg/ml DDP연합응용후5d,HepG2세포증식억제솔체(95.47±2.38)％,현저고우단용SAHA조적(49.36±1.73)％화DDP조적(42.52±1.35)％(균P＜0.05)；침식세포술결과현시,SAHA여DDP연합응용명현도치세포S기감소,G2/M기조체；SAHA연합DDP조세포조망솔위(16.26±1.29)％,현저고우단용SAHA조적(9.25±0.81)％화DDP조적(5.48±0.19)％(균P＜0.05)；도치현미경하가견,연합치료조중세포추축급세포수량명현감소.결론:SAHA여DDP연합응용능현저제고대간암세포HepG2증식적억제작용.
