生物技术
生物技術
생물기술
BIOTECHNOLOGY
2012年
2期
49-53
,共5页
棘孢木霉%农杆菌%遗传转化%潮霉素抗性%体系优化
棘孢木黴%農桿菌%遺傳轉化%潮黴素抗性%體繫優化
극포목매%농간균%유전전화%조매소항성%체계우화
目的:实现棘孢木霉菌T4的遗传转化并优化其转化体系.方法:以潮霉素抗性为选择标记,利用农杆菌转化法介导转化棘孢木霉菌.结果:潮霉素基因成功整合到受体菌基因组中,转化子抗性基因可稳定遗传.结论:最优的转化体系和条件为:IM和CM培养基中AS浓度为200 μg/mL,棘孢木霉T4孢子浓度为106/mL,农杆菌浓度为200 μL( OD600约0.8),共培养时间为48 h,转化效率约为50个转化子/106个孢子.
目的:實現棘孢木黴菌T4的遺傳轉化併優化其轉化體繫.方法:以潮黴素抗性為選擇標記,利用農桿菌轉化法介導轉化棘孢木黴菌.結果:潮黴素基因成功整閤到受體菌基因組中,轉化子抗性基因可穩定遺傳.結論:最優的轉化體繫和條件為:IM和CM培養基中AS濃度為200 μg/mL,棘孢木黴T4孢子濃度為106/mL,農桿菌濃度為200 μL( OD600約0.8),共培養時間為48 h,轉化效率約為50箇轉化子/106箇孢子.
목적:실현극포목매균T4적유전전화병우화기전화체계.방법:이조매소항성위선택표기,이용농간균전화법개도전화극포목매균.결과:조매소기인성공정합도수체균기인조중,전화자항성기인가은정유전.결론:최우적전화체계화조건위:IM화CM배양기중AS농도위200 μg/mL,극포목매T4포자농도위106/mL,농간균농도위200 μL( OD600약0.8),공배양시간위48 h,전화효솔약위50개전화자/106개포자.
