医学分子生物学杂志
醫學分子生物學雜誌
의학분자생물학잡지
FOREIGN MEDICAL SCIENCES
2012年
3期
157-160
,共4页
柳亚南%王涛%王婷%贾林涛
柳亞南%王濤%王婷%賈林濤
류아남%왕도%왕정%가림도
肝癌%Yamanaka因子%诱导多能干细胞
肝癌%Yamanaka因子%誘導多能榦細胞
간암%Yamanaka인자%유도다능간세포
目的 检测肝癌细胞系中Yamanaka因子的表达,为肝癌细胞来源的诱导多能干细胞(iPS细胞)的建立和通过细胞重编程逆转肝癌的恶性表型提供实验依据.方法 通过反转录PCR检测Huh7、SMMC-7721、HepG2等肝癌细胞系中4种Yamanaka因子Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc的mRNA水平,通过Western印迹方法检测上述因子在蛋白质水平的表达,并构建上述因子的慢病毒表达载体,在肝癌细胞中过表达上述转录因子.结果 4种Yamanaka因子在肝癌细胞系中均有不同程度表达,mRNA和蛋白质水平的检测结果一致.统计学分析显示,c-Myc的表达显著高于正常肝细胞.成功构建了Yamanaka因子的慢病毒表达载体,并诱导肝癌细胞呈现类似iPS细胞的形态.结论 Yamanaka因子在肝癌细胞中有不同程度的内源表达,而外源高表达外源Yamanaka因子对于iPS细胞的诱导至关重要.
目的 檢測肝癌細胞繫中Yamanaka因子的錶達,為肝癌細胞來源的誘導多能榦細胞(iPS細胞)的建立和通過細胞重編程逆轉肝癌的噁性錶型提供實驗依據.方法 通過反轉錄PCR檢測Huh7、SMMC-7721、HepG2等肝癌細胞繫中4種Yamanaka因子Oct3/4、Sox2、Klf4和c-Myc的mRNA水平,通過Western印跡方法檢測上述因子在蛋白質水平的錶達,併構建上述因子的慢病毒錶達載體,在肝癌細胞中過錶達上述轉錄因子.結果 4種Yamanaka因子在肝癌細胞繫中均有不同程度錶達,mRNA和蛋白質水平的檢測結果一緻.統計學分析顯示,c-Myc的錶達顯著高于正常肝細胞.成功構建瞭Yamanaka因子的慢病毒錶達載體,併誘導肝癌細胞呈現類似iPS細胞的形態.結論 Yamanaka因子在肝癌細胞中有不同程度的內源錶達,而外源高錶達外源Yamanaka因子對于iPS細胞的誘導至關重要.
목적 검측간암세포계중Yamanaka인자적표체,위간암세포래원적유도다능간세포(iPS세포)적건립화통과세포중편정역전간암적악성표형제공실험의거.방법 통과반전록PCR검측Huh7、SMMC-7721、HepG2등간암세포계중4충Yamanaka인자Oct3/4、Sox2、Klf4화c-Myc적mRNA수평,통과Western인적방법검측상술인자재단백질수평적표체,병구건상술인자적만병독표체재체,재간암세포중과표체상술전록인자.결과 4충Yamanaka인자재간암세포계중균유불동정도표체,mRNA화단백질수평적검측결과일치.통계학분석현시,c-Myc적표체현저고우정상간세포.성공구건료Yamanaka인자적만병독표체재체,병유도간암세포정현유사iPS세포적형태.결론 Yamanaka인자재간암세포중유불동정도적내원표체,이외원고표체외원Yamanaka인자대우iPS세포적유도지관중요.
