中华创伤骨科杂志
中華創傷骨科雜誌
중화창상골과잡지
CHINESE JOURNAL OF ORTHOPAEDIC TRAUMA
2006年
3期
261-264
,共4页
段小军%杨柳%何天佐%陈光兴%李忠%张洪鑫
段小軍%楊柳%何天佐%陳光興%李忠%張洪鑫
단소군%양류%하천좌%진광흥%리충%장홍흠
组织工程%荧光蛋白%骨髓基质干细胞
組織工程%熒光蛋白%骨髓基質榦細胞
조직공정%형광단백%골수기질간세포
目的应用荧光蛋白标记技术对组织工程骨体外构建过程进行细胞示踪.方法采用逆转录病毒pLEGFP-N1对种子细胞进行荧光蛋白标记,以羟基磷灰石为支架材料,体外构建细胞-材料复合体,测定细胞的粘附率.通过倒置荧光显微镜,定期观察种子细胞在支架材料内的分布.结果逆转录病毒载体pLEGFP-N1成功标记人骨髓基质干细胞(BMSCs),并对组织工程骨的体外构建和4周的体外培养进行了良好示踪;标记细胞的粘附率为(90.3±2.1)%,无标记处理细胞的粘附率为(92.0±1.5)%,两组数据差异无显著性意义(P=0.236).结论采用逆转录病毒介导方式对种子细胞进行荧光蛋白标记后,细胞在材料内仍维持较高的粘附能力,这有利于对体外构建和长期培养组织工程骨时进行种子细胞示踪.
目的應用熒光蛋白標記技術對組織工程骨體外構建過程進行細胞示蹤.方法採用逆轉錄病毒pLEGFP-N1對種子細胞進行熒光蛋白標記,以羥基燐灰石為支架材料,體外構建細胞-材料複閤體,測定細胞的粘附率.通過倒置熒光顯微鏡,定期觀察種子細胞在支架材料內的分佈.結果逆轉錄病毒載體pLEGFP-N1成功標記人骨髓基質榦細胞(BMSCs),併對組織工程骨的體外構建和4週的體外培養進行瞭良好示蹤;標記細胞的粘附率為(90.3±2.1)%,無標記處理細胞的粘附率為(92.0±1.5)%,兩組數據差異無顯著性意義(P=0.236).結論採用逆轉錄病毒介導方式對種子細胞進行熒光蛋白標記後,細胞在材料內仍維持較高的粘附能力,這有利于對體外構建和長期培養組織工程骨時進行種子細胞示蹤.
목적응용형광단백표기기술대조직공정골체외구건과정진행세포시종.방법채용역전록병독pLEGFP-N1대충자세포진행형광단백표기,이간기린회석위지가재료,체외구건세포-재료복합체,측정세포적점부솔.통과도치형광현미경,정기관찰충자세포재지가재료내적분포.결과역전록병독재체pLEGFP-N1성공표기인골수기질간세포(BMSCs),병대조직공정골적체외구건화4주적체외배양진행료량호시종;표기세포적점부솔위(90.3±2.1)%,무표기처리세포적점부솔위(92.0±1.5)%,량조수거차이무현저성의의(P=0.236).결론채용역전록병독개도방식대충자세포진행형광단백표기후,세포재재료내잉유지교고적점부능력,저유리우대체외구건화장기배양조직공정골시진행충자세포시종.
