中国医科大学学报
中國醫科大學學報
중국의과대학학보
JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY
2012年
10期
926-929
,共4页
马楠%祁馨卉%崔慧霞%李妍%刘云鹏%姜又红
馬楠%祁馨卉%崔慧霞%李妍%劉雲鵬%薑又紅
마남%기형훼%최혜하%리연%류운붕%강우홍
树突状细胞%转化生长因子β1%Smad 3%肿瘤疫苗
樹突狀細胞%轉化生長因子β1%Smad 3%腫瘤疫苗
수돌상세포%전화생장인자β1%Smad 3%종류역묘
目的 研究通过RNA干扰技术阻断外周单核细胞来源的树突细胞(DC)内的Smad3,并在转化生长因子β1(TGF-β1)作用下对DC的成熟和免疫抑制作用的影响.方法 设计针对Smad3特异性小干扰RNA(siRNA),利用RNAiMAX转入DC,并用RT-PCR检测转染效果.实验分Control-DC组、TGF-β1-Control-DC组、TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC组和TGF-β1-siRNA-Smad3 DC组.流式检测各组DC成熟表型的变化,ELISA检测各组DC上清白细胞介素12(IL-12)的水平,CCK-8法检测DC刺激同种异体T细胞增殖的能力.结果 TGF-β1-siRNA-Smad3 DC组表面成熟标志CD80、CD83、CD86、HLA-DR及IL-12分泌水平明显高于TGF-β1-Control-DC组和TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC组(P＜0.05),且TGF-βNegative siRNA-Smad3 DC组刺激同种异体T细胞增殖的能力显著增强.结论 通过阻断DC的Smad3表达,可以逆转TGF-β1对DC成熟和免疫功能的抑制.
目的 研究通過RNA榦擾技術阻斷外週單覈細胞來源的樹突細胞(DC)內的Smad3,併在轉化生長因子β1(TGF-β1)作用下對DC的成熟和免疫抑製作用的影響.方法 設計針對Smad3特異性小榦擾RNA(siRNA),利用RNAiMAX轉入DC,併用RT-PCR檢測轉染效果.實驗分Control-DC組、TGF-β1-Control-DC組、TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC組和TGF-β1-siRNA-Smad3 DC組.流式檢測各組DC成熟錶型的變化,ELISA檢測各組DC上清白細胞介素12(IL-12)的水平,CCK-8法檢測DC刺激同種異體T細胞增殖的能力.結果 TGF-β1-siRNA-Smad3 DC組錶麵成熟標誌CD80、CD83、CD86、HLA-DR及IL-12分泌水平明顯高于TGF-β1-Control-DC組和TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC組(P＜0.05),且TGF-βNegative siRNA-Smad3 DC組刺激同種異體T細胞增殖的能力顯著增彊.結論 通過阻斷DC的Smad3錶達,可以逆轉TGF-β1對DC成熟和免疫功能的抑製.
목적 연구통과RNA간우기술조단외주단핵세포래원적수돌세포(DC)내적Smad3,병재전화생장인자β1(TGF-β1)작용하대DC적성숙화면역억제작용적영향.방법 설계침대Smad3특이성소간우RNA(siRNA),이용RNAiMAX전입DC,병용RT-PCR검측전염효과.실험분Control-DC조、TGF-β1-Control-DC조、TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC조화TGF-β1-siRNA-Smad3 DC조.류식검측각조DC성숙표형적변화,ELISA검측각조DC상청백세포개소12(IL-12)적수평,CCK-8법검측DC자격동충이체T세포증식적능력.결과 TGF-β1-siRNA-Smad3 DC조표면성숙표지CD80、CD83、CD86、HLA-DR급IL-12분비수평명현고우TGF-β1-Control-DC조화TGF-β1-Negative siRNA-Smad3 DC조(P＜0.05),차TGF-βNegative siRNA-Smad3 DC조자격동충이체T세포증식적능력현저증강.결론 통과조단DC적Smad3표체,가이역전TGF-β1대DC성숙화면역공능적억제.
