中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2010年
11期
995-997
,共3页
脑缺血发作,短暂性%华法林%双嘧达莫%抗凝治疗
腦缺血髮作,短暫性%華法林%雙嘧達莫%抗凝治療
뇌결혈발작,단잠성%화법림%쌍밀체막%항응치료
目的 研究低强度华法林抗凝合用双嘧达莫对频繁发作的短暂性脑缺血发作(TIA)疗效. 方法 将自愿接受抗凝治疗的频繁发作的TIA患者随机分为以3组:低强度抗凝合用双嘧达莫组(132例,华法林合用双嘧达莫,目标抗凝强度为国际标准化比率1.5～2.0);低强度抗凝组(单用华法林,目标抗凝强度为国际标准化比率1.5～2.0);标准强度抗凝组(133例,单用华法林,目标抗凝强度为国际标准化比率2.0～3.0).随访5～60个月. 结果 低强度抗凝合用双嘧达莫组缺血事件发生率为11.4%(15/132);低强度抗凝组缺血事件发生率为23.0%(31/135);标准强度抗凝组缺血事件发生率为8.3%(11/133).低强度抗凝组缺血事件发生率与低强度抗凝合用双嘧达莫组、标准强度抗凝组比显著增高(P＜0.01);而低强度抗凝合用双嘧达莫组、标准强度抗凝组缺血事件发生率差异无统计学意义(P＞0.05).低强度抗凝合用双嘧达莫组出血事件发生率为7.6%(10/132);低强度抗凝组出血事件发生率为6.7%(9/135);标准强度抗凝组出血事件发生率为22.6%(30/133);低强度抗凝合用双嘧达莫组病死率为1.5%(2/132);低强度抗凝组病死率为0.7%(1/135);标准强度抗凝组病死率为1.5%(2/133).3组病死率差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 低强度抗凝合用双嘧达莫可达到较好的治疗目的 ,同时相对更安全.
目的 研究低彊度華法林抗凝閤用雙嘧達莫對頻繁髮作的短暫性腦缺血髮作(TIA)療效. 方法 將自願接受抗凝治療的頻繁髮作的TIA患者隨機分為以3組:低彊度抗凝閤用雙嘧達莫組(132例,華法林閤用雙嘧達莫,目標抗凝彊度為國際標準化比率1.5～2.0);低彊度抗凝組(單用華法林,目標抗凝彊度為國際標準化比率1.5～2.0);標準彊度抗凝組(133例,單用華法林,目標抗凝彊度為國際標準化比率2.0～3.0).隨訪5～60箇月. 結果 低彊度抗凝閤用雙嘧達莫組缺血事件髮生率為11.4%(15/132);低彊度抗凝組缺血事件髮生率為23.0%(31/135);標準彊度抗凝組缺血事件髮生率為8.3%(11/133).低彊度抗凝組缺血事件髮生率與低彊度抗凝閤用雙嘧達莫組、標準彊度抗凝組比顯著增高(P＜0.01);而低彊度抗凝閤用雙嘧達莫組、標準彊度抗凝組缺血事件髮生率差異無統計學意義(P＞0.05).低彊度抗凝閤用雙嘧達莫組齣血事件髮生率為7.6%(10/132);低彊度抗凝組齣血事件髮生率為6.7%(9/135);標準彊度抗凝組齣血事件髮生率為22.6%(30/133);低彊度抗凝閤用雙嘧達莫組病死率為1.5%(2/132);低彊度抗凝組病死率為0.7%(1/135);標準彊度抗凝組病死率為1.5%(2/133).3組病死率差異無統計學意義(P＞0.05). 結論 低彊度抗凝閤用雙嘧達莫可達到較好的治療目的 ,同時相對更安全.
목적 연구저강도화법림항응합용쌍밀체막대빈번발작적단잠성뇌결혈발작(TIA)료효. 방법 장자원접수항응치료적빈번발작적TIA환자수궤분위이3조:저강도항응합용쌍밀체막조(132례,화법림합용쌍밀체막,목표항응강도위국제표준화비솔1.5～2.0);저강도항응조(단용화법림,목표항응강도위국제표준화비솔1.5～2.0);표준강도항응조(133례,단용화법림,목표항응강도위국제표준화비솔2.0～3.0).수방5～60개월. 결과 저강도항응합용쌍밀체막조결혈사건발생솔위11.4%(15/132);저강도항응조결혈사건발생솔위23.0%(31/135);표준강도항응조결혈사건발생솔위8.3%(11/133).저강도항응조결혈사건발생솔여저강도항응합용쌍밀체막조、표준강도항응조비현저증고(P＜0.01);이저강도항응합용쌍밀체막조、표준강도항응조결혈사건발생솔차이무통계학의의(P＞0.05).저강도항응합용쌍밀체막조출혈사건발생솔위7.6%(10/132);저강도항응조출혈사건발생솔위6.7%(9/135);표준강도항응조출혈사건발생솔위22.6%(30/133);저강도항응합용쌍밀체막조병사솔위1.5%(2/132);저강도항응조병사솔위0.7%(1/135);표준강도항응조병사솔위1.5%(2/133).3조병사솔차이무통계학의의(P＞0.05). 결론 저강도항응합용쌍밀체막가체도교호적치료목적 ,동시상대경안전.
