中华口腔医学杂志
中華口腔醫學雜誌
중화구강의학잡지
Chinese Journal of Stomatology
2008年
2期
92-94
,共3页
周燕%付云%李京平%齐刘英
週燕%付雲%李京平%齊劉英
주연%부운%리경평%제류영
牙周膜%雌二醇%碱性磷酸酶
牙週膜%雌二醇%堿性燐痠酶
아주막%자이순%감성린산매
目的 探讨17β雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)对人牙周韧带细胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)表达碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和骨保护素(osteoprotegerin,OPG)的影响.方法 采用组织块法培养hPDLC,培养基中加入不同浓度17β-E2,对硝基酚磷酸酯法检测ALP活性;ELISA法和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)法确定OPG含量.结果 各浓度组17β-E2作用于hPDLC 14 d和21 d后均可促进ALP的表达(P＜0.05);生理浓度(1 nmol/L)促进OPG蛋白分泌和mRNA表达(P＜0.05),72 hOPG蛋白分泌量达(4714.89±71.48)ng/L;高浓度(100 nmol/L)对OPG分泌无影响(P＞0.05),72 h OPG蛋白分泌量为(1932.04±51.59)ng/L,但降低了OPG mRNA表达(P＜0.05).结论 17β-E2可能通过促进ALP和OPG的表达介导局部牙周组织的骨保护作用.
目的 探討17β雌二醇(17β-estradiol,17β-E2)對人牙週韌帶細胞(human periodontal ligament cells,hPDLC)錶達堿性燐痠酶(alkaline phosphatase,ALP)和骨保護素(osteoprotegerin,OPG)的影響.方法 採用組織塊法培養hPDLC,培養基中加入不同濃度17β-E2,對硝基酚燐痠酯法檢測ALP活性;ELISA法和反轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法確定OPG含量.結果 各濃度組17β-E2作用于hPDLC 14 d和21 d後均可促進ALP的錶達(P＜0.05);生理濃度(1 nmol/L)促進OPG蛋白分泌和mRNA錶達(P＜0.05),72 hOPG蛋白分泌量達(4714.89±71.48)ng/L;高濃度(100 nmol/L)對OPG分泌無影響(P＞0.05),72 h OPG蛋白分泌量為(1932.04±51.59)ng/L,但降低瞭OPG mRNA錶達(P＜0.05).結論 17β-E2可能通過促進ALP和OPG的錶達介導跼部牙週組織的骨保護作用.
목적 탐토17β자이순(17β-estradiol,17β-E2)대인아주인대세포(human periodontal ligament cells,hPDLC)표체감성린산매(alkaline phosphatase,ALP)화골보호소(osteoprotegerin,OPG)적영향.방법 채용조직괴법배양hPDLC,배양기중가입불동농도17β-E2,대초기분린산지법검측ALP활성;ELISA법화반전록취합매련반응(RT-PCR)법학정OPG함량.결과 각농도조17β-E2작용우hPDLC 14 d화21 d후균가촉진ALP적표체(P＜0.05);생리농도(1 nmol/L)촉진OPG단백분비화mRNA표체(P＜0.05),72 hOPG단백분비량체(4714.89±71.48)ng/L;고농도(100 nmol/L)대OPG분비무영향(P＞0.05),72 h OPG단백분비량위(1932.04±51.59)ng/L,단강저료OPG mRNA표체(P＜0.05).결론 17β-E2가능통과촉진ALP화OPG적표체개도국부아주조직적골보호작용.
