化工生产与技术
化工生產與技術
화공생산여기술
CHEMICAL PRODUCTION AND TECHNOLOGY
2008年
3期
20-22
,共3页
1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮%乙酰基咪唑烷酮%N-酰基苯并三氮唑%双(三氯甲基)碳酸酯%合成
1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮%乙酰基咪唑烷酮%N-酰基苯併三氮唑%雙(三氯甲基)碳痠酯%閤成
1-록갑선기-3-을선기미서완동%을선기미서완동%N-선기분병삼담서%쌍(삼록갑기)탄산지%합성
采用乙酰基苯并三氮唑以及双(三氯甲基)碳酸酯作为原料,合成了酰脲类青霉素的关键中间体1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮.实验结果表明,合成中间产物乙酰基咪唑烷酮时,甲苯为溶剂时反应收率最高,使用K2CO3最适宜且n(咪唑烷酮):n(K2CO3)=1:1时反应收率最高;合成1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮时,最适宜以氯仿为溶剂、三乙胺为催化剂,且n(乙酰基咪唑烷酮):n(BTC)=1:0.45时收率最高.产品总收率达到80%.该方法反应条件温和、活性好,产品纯度高、收率高,并对环境友好.
採用乙酰基苯併三氮唑以及雙(三氯甲基)碳痠酯作為原料,閤成瞭酰脲類青黴素的關鍵中間體1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮.實驗結果錶明,閤成中間產物乙酰基咪唑烷酮時,甲苯為溶劑時反應收率最高,使用K2CO3最適宜且n(咪唑烷酮):n(K2CO3)=1:1時反應收率最高;閤成1-氯甲酰基-3-乙酰基咪唑烷酮時,最適宜以氯倣為溶劑、三乙胺為催化劑,且n(乙酰基咪唑烷酮):n(BTC)=1:0.45時收率最高.產品總收率達到80%.該方法反應條件溫和、活性好,產品純度高、收率高,併對環境友好.
채용을선기분병삼담서이급쌍(삼록갑기)탄산지작위원료,합성료선뇨류청매소적관건중간체1-록갑선기-3-을선기미서완동.실험결과표명,합성중간산물을선기미서완동시,갑분위용제시반응수솔최고,사용K2CO3최괄의차n(미서완동):n(K2CO3)=1:1시반응수솔최고;합성1-록갑선기-3-을선기미서완동시,최괄의이록방위용제、삼을알위최화제,차n(을선기미서완동):n(BTC)=1:0.45시수솔최고.산품총수솔체도80%.해방법반응조건온화、활성호,산품순도고、수솔고,병대배경우호.
