CAJ | 학술논문

目的研究热休克预处理对过氧化氢诱导的细胞基因突变损伤是否具有保护效应.方法将V79细胞分为热休克处理组(热处理组)、过氧化氢损伤组(损伤组)和热休克预处理后过氧化氢损伤组(保护组).采用6-巯基鸟嘌呤(6-TG)筛选次黄嘌呤磷酸核糖转移酶(HPRT)基因突变细胞并形成细胞克隆,应用Giemsa染色法计数突变细胞克隆数,计算各组细胞的相对克隆形成率及基因突变率.结果 (1)温度＞42℃,1 h的热休克处理会诱导明显的HPRT基因突变,细胞相对克隆形成率降低,基因突变率与37℃处理1 h组比较,差异具有统计学意义(P＜0.01);温度≤42℃热休克处理1 h,不会诱导明显的HPRT基因突变,细胞相对克隆形成率高,基因突变率与37℃处理1 h组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).(2)过氧化氢浓度≥0.5 mmol/L时,各亚组HPRT基因突变率与0 mmoL/L亚组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01).(3)细胞在接受热休克预处理后再行过氧化氢处理,过氧化氢浓度≤1 mmol/L的细胞没有发生明显的HPRT基因突变,与0 mmol/L亚组比较,差异无统计学意义(P＞0.05);而过氧化氢浓度超过1 mmol/L时,细胞发生明显的HPRT基因突变,与0 mmol/L亚组比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或0.01).(4)损伤组与保护组相应浓度的亚组(除0,4 mmol/L组)比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论热休克预处理对过氧化氢诱导的HPRT基因突变损伤细胞具有明显的保护作用.
목적 연구열휴극예처리대과양화경유도적세포기인돌변손상시부구유보호효응.방법 장V79세포분위열휴극처리조(열처리조)、과양화경손상조(손상조)화열휴극예처리후과양화경손상조(보호조).채용6-구기조표령(6-TG)사선차황표령린산핵당전이매(HPRT)기인돌변세포병형성세포극륭,응용Giemsa염색법계수돌변세포극륭수,계산각조세포적상대극륭형성솔급기인돌변솔.결과 (1)온도＞42℃,1 h적열휴극처리회유도명현적HPRT기인돌변,세포상대극륭형성솔강저,기인돌변솔여37℃처리1 h조비교,차이구유통계학의의(P＜0.01);온도≤42℃열휴극처리1 h,불회유도명현적HPRT기인돌변,세포상대극륭형성솔고,기인돌변솔여37℃처리1 h조비교,차이무통계학의의(P＞0.05).(2)과양화경농도≥0.5 mmol/L시,각아조HPRT기인돌변솔여0 mmoL/L아조비교,차이균유통계학의의(P＜0.05혹0.01).(3)세포재접수열휴극예처리후재행과양화경처리,과양화경농도≤1 mmol/L적세포몰유발생명현적HPRT기인돌변,여0 mmol/L아조비교,차이무통계학의의(P＞0.05);이과양화경농도초과1 mmol/L시,세포발생명현적HPRT기인돌변,여0 mmol/L아조비교,차이균유통계학의의(P＜0.05혹0.01).(4)손상조여보호조상응농도적아조(제0,4 mmol/L조)비교,차이균유통계학의의(P＜0.01).결론 열휴극예처리대과양화경유도적HPRT기인돌변손상세포구유명현적보호작용.