中华消化杂志
中華消化雜誌
중화소화잡지
Chinese Journal of Digestion
2001年
6期
353-355
,共3页
许青%王杰军%李石%张贤康%贺平%刘彦君
許青%王傑軍%李石%張賢康%賀平%劉彥君
허청%왕걸군%리석%장현강%하평%류언군
β胡萝卜素%肝纤维化%肝脏星形细胞%转化生长因子β1
β鬍蘿蔔素%肝纖維化%肝髒星形細胞%轉化生長因子β1
β호라복소%간섬유화%간장성형세포%전화생장인자β1
目的研究β胡萝卜素对四氯化碳(CCl4)诱导的实验性大鼠肝纤维化的影响,并探讨其作用机制.方法①在CCl4诱导实验性大鼠肝纤维化3周后,同时给予β胡萝卜素25000 U/kg体重,每周2次灌胃,同时设正常及CCl4对照组.②观察肝脏组织学及超微结构改变,检测大鼠肝组织羟脯氨酸含量(生化法)、α2Ⅰ型胶原RNA(点杂交法)和转化生长因子β1(TGFβ1,免疫组化法)的表达.结果β胡萝卜素防治组中,肝纤维化程度计分显著低于CCl4组(P＜0.05),肝星形细胞中的脂滴数量少于正常对照组,但多于CCl4对照组;β胡萝卜素防治组中,肝组织羟脯氨酸含量显著低于CCl4组(P＜0.05);肝脏α2(I)型前胶原RNA和TGβ1表达显著低于CCl4组(P＜0.05).结论上述剂量的β胡萝卜素,能显著降低由CCl4诱导的大鼠肝纤维化的程度,其作用机制可能与抑制TGFβ1在肝组织中的表达和减少肝脏星形细胞中视黄醇脂滴的丢失有关.
目的研究β鬍蘿蔔素對四氯化碳(CCl4)誘導的實驗性大鼠肝纖維化的影響,併探討其作用機製.方法①在CCl4誘導實驗性大鼠肝纖維化3週後,同時給予β鬍蘿蔔素25000 U/kg體重,每週2次灌胃,同時設正常及CCl4對照組.②觀察肝髒組織學及超微結構改變,檢測大鼠肝組織羥脯氨痠含量(生化法)、α2Ⅰ型膠原RNA(點雜交法)和轉化生長因子β1(TGFβ1,免疫組化法)的錶達.結果β鬍蘿蔔素防治組中,肝纖維化程度計分顯著低于CCl4組(P＜0.05),肝星形細胞中的脂滴數量少于正常對照組,但多于CCl4對照組;β鬍蘿蔔素防治組中,肝組織羥脯氨痠含量顯著低于CCl4組(P＜0.05);肝髒α2(I)型前膠原RNA和TGβ1錶達顯著低于CCl4組(P＜0.05).結論上述劑量的β鬍蘿蔔素,能顯著降低由CCl4誘導的大鼠肝纖維化的程度,其作用機製可能與抑製TGFβ1在肝組織中的錶達和減少肝髒星形細胞中視黃醇脂滴的丟失有關.
목적연구β호라복소대사록화탄(CCl4)유도적실험성대서간섬유화적영향,병탐토기작용궤제.방법①재CCl4유도실험성대서간섬유화3주후,동시급여β호라복소25000 U/kg체중,매주2차관위,동시설정상급CCl4대조조.②관찰간장조직학급초미결구개변,검측대서간조직간포안산함량(생화법)、α2Ⅰ형효원RNA(점잡교법)화전화생장인자β1(TGFβ1,면역조화법)적표체.결과β호라복소방치조중,간섬유화정도계분현저저우CCl4조(P＜0.05),간성형세포중적지적수량소우정상대조조,단다우CCl4대조조;β호라복소방치조중,간조직간포안산함량현저저우CCl4조(P＜0.05);간장α2(I)형전효원RNA화TGβ1표체현저저우CCl4조(P＜0.05).결론상술제량적β호라복소,능현저강저유CCl4유도적대서간섬유화적정도,기작용궤제가능여억제TGFβ1재간조직중적표체화감소간장성형세포중시황순지적적주실유관.
